Результаты поиска

Добрый день! Да, рожать естественным путём можно, без ограничений. Аномалия Киммерли это просто рентгенологическая находка, особенность строения костной ткани дужки позвонка, она ни на что совершенно не влияет

Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)

Здравствуйте!
К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум

Здравствуйте.
Прочитал ваш вопрос.

Аномалий развития довольно много. Расписывать их все смысла нет.

В вашем случае наиболее правильно сделать КТ всех отделов позвоночника (включая кресцово-копчиковый).
по результатам КТ уже конкретно будет ясно что и как

Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.

ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.

Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ

Здравствуйте! Состояний, которые бы 100% приводили к бесплодию, у вас нет. Миоматозные узлы не деформируют полость матки и это одна из благоприятных ситуаций. Эндометриоз по УЗИ не выражен. Однако меня больше смущает ситуация, что в яичниках мало фолликулов 2-3 и 4-5 (день цикла у вас, конечно, неподходящий для этой оценки, но все же). Советую в 3 циклах подряд мониторить овуляцию (УЗИ на 18-22-й день цикла), антимюллеров гормон в любой день цикла сдать (кровь из вены), на 2-5-й день цикла сдать ФСГ, ЛГ, ТТГ, пролактин, эстрадиол.

Мария, здравствуйте

При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста на основании чего выставили риски аномалий плода?

Здравствуйте. Вам мрт делали вместе с сосудистым режимом, сосуды контрастировали смотрели?

Здравствуйте! Как долго планируете беременность? По данной спермограмме имеется астенозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов, но не критично. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Для исключения воспалительного процесса необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру.
Нужно исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.