Результаты поиска

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за иммунодефицит и системное заболевание крови нет.
Повышение NKклеток возможно на инфекционно-воспалительный процесс.
Иммунограмму дополнительно должен оценить иммунолог, который направлял на обследование. Возможно, врач хотел что-то уточнить или исключить.

По замершим беременности на раннем сроке по гематологии можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами до беременности.

Ольга, здравствуйте.
В этой ситуации целесообразно будет исключить АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно).
Другие тесты, связанные с гемостазом, здесь не требуются.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Ничего страшного не будет, если беременность, то по 1т 2 рпза в день

Здравствуйте. Амоксиклав можно принимать, он разрешён при планировании и при беременности, никак не повлияет. Можете ингаляции физ раствором делать 2 раза в день, горло орошайте мирамистином, рассасывайте лизобакт, нос промывайте аквалором. Обильное питьё соблюдайте, чаще помещение проветривайте. Выздоравливайте?

Добрый вечер! Утрожестан, если живот не болит и нет признаков угрозы прерывания, принимать не надо. На замирание или пролонгацию беременности он не влияет

Здравствуйте! Кремовые, белые выделения? Зуд, запах, жжение есть?

Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода.
Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов.
_____________________
С уважением, Евгений!

Мария, здравствуйте!
В норме человек имеет 46 хромосом, которые включают в себя 44 аутосомы (22 пары одинаковых хромосом, т.е. 22 от мамы и 22 от папы - определяющие общие признаки) и две половые хромосомы - определяющие половые признаки. У девочек две ХХ (икс) хромосомы,а у мальчиков одна Х-хромосома, и одна Y-хромосома. Одну Х-хромосому ребенок получает от мамы, а Х или Y - хромосому - получает от папы и от этого будет зависеть пол ребенка.
В вашем случае запись rsa(1-22)x2, (X)x1 - означает, что у плода 22 пары (1-22)х2 - нормальных аутосом, а из половых хромосом присутствует только одна Х-хромосома, а вторая половая хромосома отсутствует.
Такая ситуация связана с неполноценными яйцеклетками или сперматозоидами, т.е. в норме они должны содержать по 23 хромосомы, которые при слиянии дают новый организм с 46 хромосомами. В вашем случае или яйцеклетка или сперматозоид содержали 22 хромосомы, т.е. отсутствовала одна половая хромосома. По кариотипу нельзя определить, чья хромосома отсутствовала - материнская или отцовская.
Т.е. беременность замерла из-за того, что плод был с меньшим количеством хромосом, не жизнеспособен, природа выбраковывает.
Эти изменения возникли до оплодотворения.
У женщин количество яйцеклеток закладывается еще в эмбриогенезе, а у мужчин сперматозоиды постоянно обновляются, поэтому рекомендую мужу сдать спермограмму в первую очередь и с результатами сходить на консультацию к андрологу и репродуктологу.
Вам также нужно исключить патологию со стороны гинекологии, и проверить эндокринную систему - гормоны щитовидной железы, половые гормоны, гормоны надпочечников - ТТГ, Т4 свободный, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, прогестерон, ДГА-S, 17-ОН-прогестерон, кортизол.
Всего доброго, пусть у вас все получится!
Пишите, если есть вопросы.

Здравствуйте, Анна, по результатам генетического анализа значимых мутаций нет, но так как есть мутации в генах фолатного цикла, необходимо проверить уровень гомоцистеина (если он будет выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция)
Остальные анализы у вас в норме

Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.