Результаты поиска

108 совпадений
Кортикальная атрофия и псих диагнозы, инв
8 января
У меня психиатрические диагнозы под вопросом, начала проходить анализы, скоро ээг и тп. прошла мрт мозга и там написано в заключении "мр признаки единичных очаговых изменений лобных долей головного мозга сосудистого генеза" fazekas 1. Незначительная кортикальная атрофия (по...
Creative Approach, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Вам нужно наблюдаться у двух врачей-невролога и психиатра, они оценят состояние. С депрессией, гтр группу не дают. Атрофия на эмоции никак не влияет.
МРТ для Вашего возраста не очень хорошее, скорее всего тоже есть энцефалопатия, нужно активнее лечиться у невролога, возможно -подключить таб. Мемантин во избежание ранней деменции. Наличие или отсутствие признаков инвалидности может оценить только лечащий врач очно.
Наследственность
22 ноября 2024
Здравствуйте. От онкологии умер дедушка по папиной линии (рак горла), сам папа (рак предстательной железы), родной брат(саркома колена) и родная сестра (рак шейки матки). На этой почве мой муж постоянно переживает , когда у него что то болит. Он сразу идёт обследоваться,...
Наталья
Вопрос закрыт
Здравствуйте, раз в год достаточно проходить мскт ОГК и обп с контрастом, фгдс и колоноскопию, и общеклинические анализы конечно же, а так же мужу кровь на пса
Болят суставы, высокий уровень мочевой кислоты
2 июля 2024
Здравствуйте! Обращаюсь по поводу сына, ему 22 года.В последние недели жалуется на боли в суставах, чаще всего колени. Суставы ноют. На правой коленке так же припухлость. Общее состояние поникшее. Периодически головные боли. По итогам первичных анализов ОАК и биохимия -...
Илья
Вопрос закрыт
И эторикоксиб и целекоксиб наиболее безопасные для ЖКТ.
По дозам: эторикоксиб 60мг/сут при слабой боли, 90мг/сут при более выраженной боли. Целекоксиб 100мг 2р/день при слабой, 200мг 2р/день при более выраженном болевом синдроме.
Возможен прием омепразола или пантопразола по 1т за 30 минут до еды при приеме НПВП. Но это не обязательно.
Не могу пережить горе
11 мая 2024
Добрый день.В июне 23 года внезапно умер родной брат, 39 лет. Спустя 6 месяцев ушла мама ,тяжело болела.Никак не могу перестать плакать, плачу по ночам ,чтобы дома никто не видел,постоянно думаю о брате и маме, стала плохо спать ,появились головные боли ,нет никакого интереса...
Марина
Вопрос закрыт
Марина,Добрый вечер! Примите мои глубочайшие соболезнования! Горе от потери близких нам и дорогих людей,всегда очень тяжело перенести! Но мы ничего не можем поделать с этим и все мы ,сталкиваемся с такими событиями.Нужно просто вопреки всему,научиться жить заново! Думаю ваша мама и брат не хотели бы вас видеть в таком состоянии! Я верю,что после ухода они видят нас и находятся где то рядом! Поэтому нужно держаться! Ходите в храм,поминайте их и начинайте жить,жить ради них и ради себя! Вы молодая женщина и со временем,все по тихонечку начнет "входить" в колею! Я знаю,что кажется,что ничего уже не будет хорошего в жизни! Но поверьте,будет еще много хорошего! Обнимаю,Вас и верю,что вы справитесь!
Повышение АЛТ и АСТ
8 февраля 2024
Добрый вечер. Мой муж. 39 лет. Сегодня пошел сдавать анализы крови, т.к я настояла. Ни на что не жаловался, но 23 января он похоронил маму, у него был сильный стресс. Мама скончалась от обширного инфаркта. У мужа есть родной брат. Был микроинсульт. Из вредных привычек...
Ольга
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Для восстановления печени можно принимать фосфоглив (2 капс 3 раза в сутки), или Фосфоглив форте (1 капс 3 раза в сутки), или гептрал (400 мг 1 таб 2 раза в сутки), или Эссенциале 300 мг 2 капс 3 раза в сутки
Курс 1-3 месяца, контроль АЛТ, АСТ через 2-4 недели

Диета: исключить алкоголь, жаренное, жирное, фаст фуд, газировку

Дополнительно HbsAg, антиHCV и узи обп
Порядок обследований при вероятном наличии гемофилии у плода.
4 декабря 2022
Здравствуйте, я являюсь вероятным носителем гемофилии. При этом есть 2 больных родственника по линии матери, у одного из которых был диагноз "гемофилия В"(ее родной брат), а у второго "гемофилия А". В настоящее время оба уже умерли и нет возможности выяснить достоверно какой...
Кристина
Вопрос закрыт
Добрый день.
Все это доступно посредством НИПТ - неинвазивного перинатального теста.
Обратитесь к доктору-генетику, в медико-генетическую консультацию в своем регионе. Он разберется, какое именно исследование целесообразно и он же наверняка осведомлен, где конкретно этот тест можно провести.
П. С. А вы беременны? ) в любом случае можно обследовать именно вас на носительство гена, это даже технически проще. 50% за то, что вы не носитель.
Наследование шизофрении и аутизма
15 июля 2021
Добрый день! Моему ребёнку 7 месяцев, развивается нормально, неврологи им довольны. Но у моего мужа (отца ребёнка) есть родной брат, у него тяжелая форма шизофрении, он родился в 80 годах и уже в полгода были выявлены первые отклонения (не интересовался игрушками и не играл...
Яна, Москва
Вопрос закрыт
Доброго времени! Разные исследования, разные данные, но в среднем пишут не более 3% наследственная вероятность, что не отнести как к первоочередному признаку причины заболевания. Сама болезнь может развиться с той же вероятностью в семье где наследственности нет совсем, что в нашем мире уже наверное и невозможно... Так что как врач, я рекомендую не задумываться об этом, а соблюдать режим труда и отдыха, учится справлятся со стрессом и так далее.
Дальтонизм
27 июня 2019
Добрый день! Покажите пожалуйста возможно ли вылечить дальтонизм в данном случаи. Я сам дальтоник. Не воспринимаю красный цвет на таблице Рябкина, но в жизни красный цвет вижу идеально где бы не был. У меня есть родной брат. Он видит все цвета и отвечает правильно по таблице...
Александр, Орёл
Вопрос закрыт
Дальтонизм это врожденное состояние, никак не лечится. Не обязательно ваш брат должен быть дальтоником. Астигматизм не влияет на восприятие цветов. Даже после лазерной коррекции ваш дальтонизм останется
Шизофрения
12 сентября 2018
Добрый день! Подскажите пожалуйста, вышла замуж и только потом узнала, что у мужа отец болел шизофренией (душевной болезнью) и в итоге он не выдержал и повесился, так же этой же болезнью болел родной брат мужа, так же в молодом возрасте повесился (болезнь не сразу проявилась,...
Марина, Ноябрьск
Вопрос закрыт
Добрый день! Шизофрения передаётся по наследству, однако не факт, что заболевание разовьётся у вашего мужа и совместных детей. Влияют и стрессовые факторы на проявление симптомов болезни
Инфильтративный туберкулез при ВИЧ
15 октября 2016
Здравствуйте, у меня такая проблема. 1,5 месяца назад на некоторое время ко мне переехал жить родной брат. Я проживаю вместе со своим мужем и ребенком, которому 8 лет. Сегодня брат был у врача(получал результат флюорографии), в справке указано, что у него обнаружен...
Анна, Череповец
Вопрос закрыт
Здравствуйте! если туберкулез с бактериовыделением риск заражения есть, если нет то нет. на очной консультации фтизиатр определит комплекс мероприятий.
Вопросы по специальностям
Показать все
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Андрей  Левин
199 отзывов
Стоматолог
Калининский государственн
Опыт работы: 40 лет
Елена Сергеевна Шендерова
92 отзыва
Психолог
2001-2007, РГСУ, Факульте
Опыт работы: 18 лет
Олеся Сергеевна Лазутикова
57 отзывов
Травматолог, Ортопед
2007-2013г Организации ФЕ
Опыт работы: 12 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Анастасия Владимировна Лазарева
24 отзыва
Невролог
2007-2015, ГБОУ ВПО "
Опыт работы: 8 лет
Инга Владимировна Кравец
53 отзыва
Офтальмолог
1985 - 1994 гг., НГМУ, фа
Опыт работы: 25 лет