Результаты поиска

Здравствуйте.
По узи невозможно установить сгущение крови. Об этом может говорить гематокрит, но он у вас в норме.
Повышен только показатель мснс. Сдайте кровь на уровнь фолиевая кислоты.
Уровень витамина в12 может быть связан с приёмом каких-то препаратов, содержащих витамины группы в.

Ариана, нексиум - аналог Нольпазы, можете принимать вместо нее. Кал на дисбактериоз малоинформативен. А вот копрограмму и кал на скрытую кровь сдать можете, чтобы оценить состояние пищеварения. Печенье, сухари, сушки можно

Добрый день.
Это действительно может быть генетическим заболеванием на фоне мутации одного из генов при формировании организма ребёнка при внутриутробном развитии.
То, что на фоне сниженного иммунитета ребёнок подхватит нефрит - вполне реально, тк после прививки дети часто болеют, в этом нет ничего необычного, терапия в больнице была правильная.
Ещё есть заболевание - Бессимптоная гематурия, когда мембраны в почке изначального деформированы и пропускают клетки, которые не должны появляться в моче - именно эритроциты, называется Бессимптомная гематурия.
В любом случае ребёнка нужно дообследовать, тк при наличии генетической патологи может быть много отдаленных последствий.

Тримедат оставьте!