Результаты поиска

Здравствуйте. В таких случаях рекомендуется сдать анализ на генетическую тромбофилию (это генетический анализ сдается в лабораториях инвитро и хеликс для исключения носительстве полиморфизма таких генов гемостаза, как фактор V Лейдена и протромбин G20210A,
а также при врождённом дефиците протеина С/S, антитромбина и мутациях метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR).. Даже не смотря на хорошую коагулограмму! Сдать анализ на IgG/IgM к антикардиолипину. Иммунограмму обязательно проверить! И тест на HLA-несовместимость партнёров.
С результатами анализов к генетику и репродуктологу.
Удачи Вам, пусть всё сложится и получится! Крепкого здоровья!
.

По коагулограмме у вас отклонения по двум показателям, но они говорят, о том что сгущения крови нет, тромбоза не будет. Низкий фибриноген может быть при беременности и может быть при токсикозе, а повышение АЧТВ это больше склонность к кровотечениям, т.е по данным анализам вам не нужно пить кроворазжижающих

Здравствуйте! У вас все в норме, в таком сроке важно наличие плодного яйца в полости и структур в плодном яйце (эмбрион и желточный мешок), а также, сердцебиение .

Добрый вечер.По спермограмме проблем нет.Проблем с зачатием быть не должно.Если была заметная беременность,партнерше стоит исключить троммбофилии беременных.
Вам профилактически можно принимать Андродоз по 2кап. 2р/с 1 месяц.

Здравствуйте! Нет , нельзя . Хгч растет . Сделайте узи , хгч больше не сдавайте . Вся динамика теперь по узи

Группа может быть первой или третьей. А резус положительным. Пересдайте резус

День добрый. Анализ неплохой, фертильный - нормозоомпермия (норма по концентрации, подвижности и морфологии - основные критерии). Но нужно обязательно сдать ещё мар-тест для исключения иммунологического бесплодия (как кстати и написано в рекомендациях заключения).
А также с учётом анамнеза и самопроизвольн. абортов - сдать фрагментацию ДНК сперматозоидов и НВА - тест.
Удачи и здоровья.

Наталья, здравствуйте!
Трисомия означает, что есть одна лишняя хромосома, в данном случае 10, всего у нас двойной набор из 23 хромосом, т. е. 46 шт, при трисомии их становится 47. Есть жизнеспособные трисомии, например, синдром Дауна, там лишняя 21 хромосома, а есть нежизнеспособные, в этом случае - плод погибает на ранних сроках, что и произошло у вас.
Трисомии являются случайными событиями, происходит нерасхождение хромосом в процессе деления половых клеток. Т. е. либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде была лишняя 10 хромосома еще до оплодотворения. Вероятность повторения такого события очень мала.
Что важно проверить: мужу сдать спермограмму и обоим сдать анализ на кариотип. Кариотип с большой вероятностью у обоих будет нормальным, поскольку мутации в половых клетках не влияют на генетический состав в других клетках человека.
Исключить инфекции урогенитального тракта обоим - анализы фемофлор и андрофлор. Вам - УЗИ органов малого таза, исключить воспаление в яичниках.
В целом, не стоит бояться планировать ребенка, поскольку подобные мутации случайны. Если нет воспаления и нормальная спермограмма, то не стоит бояться.
Относительно свертывающей системы - по сданным тестам все хорошо, но нужно еще контролировать Д-димер - это маркер тромбообразования.

Добрый вечер! Никакого отношения дуфастон или утрожестан к тому, что была замершая, не имеет. Вам надо постепенно отменить дуфастон и перестать его принимать

Добрый вечер! Часто замершая беременность никак себя не проявляет