Результаты поиска

Рада помочь! Обращайтесь!

Антитела к бета2 гликопротеину могут приводить к потере беременности, но не являются причиной бесплодия.
Ни одна патология свертывающей системы не приводит к бесплодию, могут быть только потери при АФС.
Генетические тромбофлиии увеличивают риски тромбозов, но не являются причиной потерь. У вас генетической тромбофилии нет.

Здравствуйте, Татьяна.
Конечно у вас все шансы стать мамой здорового ребенка, даже не сомневайтесь.
Есть разные причины бесплодия, и не факт что именно ваш хронический эндометрит этому причина. И ещё нужно дождаться результат гистологии чтобы сделать выводы.

Гистологию посмотрела, не увидела сразу.
Мое мнение прежнее.

Здравствуйте, антитела к ХГЧ встречаются у здоровых женщин, не имеющих проблем с зачатием и вынашиванием. Лечение и сдача их регулярно по последним данным не требуется.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Антинуклеарный фактор без отклонений, иммунная патология маловероятна.

Здравствуйте, Екатерина
Проблемы со свертывающей системой крови не приводят к бесплодию.
Показанием для обследования на тромбофилии является привычное невынашивание (2 потери беременности и более). В этот список обследований входит: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Прямых показаний для данных обследований на данный момент у вас нет, но при желании вы можете их выполнить.

Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.

Здравствуйте, да, верно, по данному анализу смотрится количество совпадений- в Вашем случае тут 1 совпадение, то есть угроза для ребёнка отсутствует.
Считается , что в норме ребёнок получает от матери и отца по одному гену каждого локуса, поэтому его организм наполовину «чужой» для материнского. Если хромосомы построены таким образом, то плоду ничего не угрожает.
Кариотип врач не назначал сделать?

Здравствуйте! У Вас тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 2 % (при норме >=4 %).
Нужно сдать:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.

Здравствуйте, Мария! У Вас пока нет обоснованных показаний к назначению низкомолекулярных гепаринов. Прием аспирина возможно понадобится, но его нужно начинать принимать после 12 недель беременности.

Марина, здравствуйте!

А цикл сколько обычно длится у Вас? Можете прикрепить спемограмму мужа и ГСГ снимки? Муж МАР-тест сдавал?