Результаты поиска

Здравствуйте.
Уровень показателей превышает референсные значения,что указывает на затянувшуюся гипербилирубинемию. На каком вскармливании находится ребёнок? Фототерапию проводили? Стул регулярный? Есть ли другие жалобы?

Елена, здравствуйте!

Это Ложная желтуха( каротиноз, каротиновая желтуха)- прокрашивание кожи( чаще ладоней, стоп, носа) в желтый цвет.
Появляется в результате употребления в большом количестве- овощей/ фруктов желтого, красного или оранжевого цвета - тыква, морковь, томат, манго, мандарины и т.д.
В этих фруктов и овощах содержится предшественник витамина А- бета-каротин, который накапливается в коже и окрашивает её в желтый цвет. Кроме того, каротин может выделяться и с грудным молоком.

Главное отличие от патологических желтух - цвет слизистых оболочек и склер не меняется. Дополнительного обследования, как правило, не требуется, в сомнительных случаях определяют уровень билирубина в крови, он у ребенка в норме.
Как правило, каротиновая желтуха не является заболеванием и проходит при ограничении употребления « красных , желтых» овощей и фруктов.

Здравствуйте, Анжелика!
По биохимическому анализу крови все в порядке,

По копрограмме признаки ферментиивной недостаточности, это может быть и в норме по возрасту, но если ребенка беспокоит животик, может быть назначен Креон курсом.

Ферритин по нижней границе нормы, важно следить за питанием, чтобы в рационе были ежедневно железосодержащие белковые продукты.


Вероятнее всего, учитывая результаты, желтизна кожных покровов может быть проявлением каротиновой желтухи (из-за уоптеребелнив желтых/оранжевых/красных продуктовую а так же винограда, цветной капусты и тд)

Это совершенно не опасно

Данные симптомы характерны для вирусных гепатитов - надо исключать (сдайте маркеры вирусных гепатитов). Если часто питаетесь в столовой/общепите, то вероятность заражения гепатитом А.
Не было в последние 6 месяцев операций, гемотрансфузий, посещали стоматолога, делали татуировки?
УЗИ органов брюшной полости для исключения механической желтухи (обтурация желчевыводящих протоков)
И консультация инфекциониста с результатами.

Здравствуйте, нейтропения есть, но это норма для вашего возраста. Билирубин повышен,но лечение не требуется

Елизавета, здравствуйте! Синдром Жильбера не требует каких-либо препаратов, только избегания провоцирующих факторов - голодания, стрессов, физического перенапряжения. Со временем он снизится самостоятельно.

Добрый день
Показатели не высокие. Если ребенок на ГВ чаще прикладывайте к груди, на ИВ обязательно допаивайте водой.
Оставшийся билирубин выйдет с калом.

Здравствуйте . Билирубин АСТ , АЛТ сдали ?

Здравствуйте,
заболевания желчных путей ( холецистит калькулезный , дисфункция сфинктера )
Заболевания печени ( гепатит, над / под печеночная желтуха)
цирроз печени

Здравствуйте! Болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой, желтизной склер. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекакрственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в слледующем поколении иили через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5 по Певзнеру, Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. Препарат Фенобарбитал (для снижения билирубина) сейчас не либо не выпускают, длибо он продается по спецрецептам, поэтому при повышении уровня билирубина свыше 50 при обострениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содержит фенобарбитал).

Здравствуйте. По результатам общего анализа крови у вас данные за лимфоцитоз и моноцитоз, что говорит о перенесенной вирусной инфекции. Повышение незначительное! общего билирубин за счёт непрямого и в этом тоже страшного ничего нет, он уже меньше по сравнению с первым анализом. Все остальное в норме. Сдать генетику на синдром Жильбера. УЗИ органов брюшной полости

Здравствуйте! В первую очередь нужно обратиться на осмотр к врачу детскому неврологу, чтобы он оценил мышечный тонус, рефлексы, пройти узи гол.мозга. Ребенок доношенный? Не было ли родовых травм? Во сколько стал держать голову, переворачиваться? Даете ли витамин Д?
Учитывая патологию при скрининге можно обратиться за консультацией к врачу-генетику.