Результаты поиска

Здравствуйте. Смотрю файлы. Ответ продолжу. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.

не переживайте за близких, не попадет.

Здравствуйте, не обязательно чтоб это было у двух родителей, если гены будут мамы сильные, они могли с доминировать и у ребенка, а так как показатель при рождении большой и повторный тоже, плюс есть изменения в электролитах, то диагноз установлен быстро , поэтому у ребенка признаков нет, и это хорошо, потому что если бы был криз, а такие кризы очень опасны и влияют на жизнь.
Для более точно обследования можете попросить направление в эндокринологический центр в Москве, там вас обследуют целиком.

Про культю аппендикса,что-то напутали.

Здравствуйте, Гульназ. Да, проблема, конечно, у Вашего супруга присутствует.. По порядку Ваших вопросов.
1. Да, профилактику теперь проводить необходимо постоянно (либо ксарелто, либо эликвис, либо продакса). Даже при нормальных показателях крови (а они у него НЕ нормальные, учитывая значение гомоцистеина).
2. Мутация - да, это всего лишь предрасположенность, она проявляет себя в определенной ситуации, одной из которых является инфекционный процесс. Но теперь, учитывая тромбоз в анамнезе, риск повторного тромбоза стал еще больше, поэтому и показана профилактика.
3. Предрасположенность детям передается, и не обязательно по мужской линии, дочери тоже получают подобную особенность F2. Проверить конечно желательно перед предстоящей беременность (беременность - тоже провоцирующий фактор тромбоза).
4. Проверять коагулограмму с определением Д-димера, антитромбина. И обязательно гомоцистеин - сейчас его нужно сначала снизить, а затем уже контролировать.

Анализ на ВСК сейчас конечно будет отличаться, ведь проводится терапия.. Это нормально.

Перед операцией необходимо будет кратковременная отмена антикоагулянта, но это уже будет регулировать лечащий врач в зависимости от особенностей самого оперативного вмешательства.

Здравствуйте. Посмотрела ваши обследования и предыдущий вопрос. Вот смотрите, вы проверились на БАС и у вас норма, и по всем обследованиям норма. Сразу в отношении ипидакрина скажу, пить его нет смысла, ибо у вас нет нарушения проводимости. Далее, вы пишите,что стресса у вас не было, но вы же понимаете, что вы уже поставили сами себе БАС и ищете его подтверждение, а это значит, что вы настолько его боитесь и настолько накрутили мозг, что у вас возникли вот такие симптомы, и как бы вы не отрицали, но это симптомы тревожного расстройства. И лечить это нужно антидепрессантами под прикрытием анксиолитиков, обязательно психотерапия, при чем вам нужно самостоятельно стремиться к тому, чтоб сломать вот этот страх БАС, иначе вам ничего не поможет и дальше только хуже, так как вовсе время себя убеждает в БАС.
Да,наследственность отягощена, риск БАС конечно есть, но не выше чем у людей без отягощенной наследственности. Но БАС дебютирует с 30-50 лет, не в 17, поэтому отвлекитесь от этого, пойдите к психотерапевту и позвольте ему вам помочь, тогда вы увидите результат.

Здравствуйте) Вы сдавали аллергопанель IgG, она не используется в диагностике аллергии. Используется для тех, кто хочет похудеть. Исследование не информативное
Нужно провести аллергологическое обследование igE к пищевым аллергенам желательно методом ImmunoCAP, он наиболее информативный. Так как наличие аллергии очень вероятно

Здравствуйте! Обратитесь в ПНД. Вам возможно оформление группы инвалидности. Вы госпитализировались неоднократно, наблюдаетесь регулярно амбулаторно. Необходимо дообследование у специалистов в поликлинике по месту жительства: терапевт, невролог, анализы. Врач заполнит форму 088 и направит Вам на комиссию МСЭ. Решение о степени утраты трудоспособности принимает комиссия.