Результаты поиска

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет.

Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.

В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.

Здравствуйте, Наталья.
Рекомендую ориентироваться на рекомендации нейрохирурга. Он более компетентный в данном вопросе, чем ортопед.
Ортопед немного по другим вопросам решает.
Если нейрохирург говорит о благоприятных прогнозах, по амниоцентез у норма, Вынашивайте беременность.
После родов хирургическая коррекция.

Здравствуйте, к сожалению не могут ошибаться
Мне очень жаль

Здравствуйте! Приложите результат 1 скрининга и биохимии, консультацию генетика.

Здравствуйте, Люба.
Вы приводите выдержку из выписки, из которой даже непонятно, является ли все это уз-находками при беременности или при нейросонографии (предположу, что последней).
Вопросы по состоянию здоровья родившегося ребенка лучше задавать докторам - неонатологам. От себя предположу, что если о возможных отклонениях вы узнаете случайно - вероятнее всего, ничего страшного и все придет в норму на контрольной нейросонографии через месяц после рождения.
Все перечисленное может не подтвердиться, часть этих состояний - может регрессировать и всё из этого может ничем не проявляться, остаться бессимптомным феноменом (и, видимо, так оно и есть).

Светлана, здравствуйте!
Вы зону малого таза не облучали, на должно быть негативного влияния на зачатие и тем более дальнейшее вынашивании беременности. В следующем цикле можно беременность планировать

Здравствуйте. Имеется гидронефроз, двусторонний мегауретер. То есть имеется расширение мочевыводящих путей. После рождения необходимо будет выполнить УЗИ почек, мочевого пузыря. Скорее всего имеется врождённый рефлюкс, лечение будет оперативным.