Результаты поиска

1346 совпадений
Можно ли делать импланты ( зубы ), есть тромбофилия Лейден
26 марта
Можно ли вставлять импланты в челюсть, если есть тромбофилия, Лейден в гетерозиготе
Мария, Кисловодск
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Мария
Гетерозигота лейдена относится к тромбофилии низкого риска.
Противопоказаний к постановке зубных имплантов при тромбофилии нет.
Тромбофилия
22 марта
Добрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...
Дарья
Вопрос закрыт
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе.

Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Тромбофилия
1 марта
Здравствуйте. У меня тромбофилия, эстрогены противопоказаны. Мне можно при этом принимать Эстровэл?
Алёна
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Да, этот препарат не является тем эстрогеном, который противопоказан при тромбофилиях. Его состав — иной, он безопасен при этом состоянии.
Снижена каулограмма
28 февраля
У меня наследственная тромбофилия , мутация лейдена . 22 недели , снижена каулограмма некоторых показатели очень переживаю
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги,  так как  свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам.  Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности.

Какая у вас тромбофилия гетерозигота GA или гомозигота АА?
Тромбофилия
27 февраля
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Ксения
Вопрос закрыт
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.

К тромбофилиям высокого риска относятся:

- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.

Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Помогите расшифровать анализ. Беременность 16 недель. Сейчас простужена
25 августа 2024
Беременность 16 недель. Пришел такой вот анализ крови. Переживаю,что это может быть тромбофилия. Сейчас болею простудой
Ксения, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Анализа не видно.
Диагноз по анализу тромбофилия расширенный
30 ноября 2022
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Светлана, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят.
Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются.
Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)
Анализ на тромбофилию помогите расшифровать.
8 августа 2018
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Евдокия, Купянск
Вопрос закрыт
Вопросы по специальностям
Показать все
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Андрей  Левин
199 отзывов
Стоматолог
Калининский государственн
Опыт работы: 40 лет
Елена Сергеевна Шендерова
92 отзыва
Психолог
2001-2007, РГСУ, Факульте
Опыт работы: 18 лет
Олеся Сергеевна Лазутикова
57 отзывов
Травматолог, Ортопед
2007-2013г Организации ФЕ
Опыт работы: 12 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Анастасия Владимировна Лазарева
24 отзыва
Невролог
2007-2015, ГБОУ ВПО "
Опыт работы: 8 лет
Инга Владимировна Кравец
53 отзыва
Офтальмолог
1985 - 1994 гг., НГМУ, фа
Опыт работы: 25 лет