Результаты поиска

333 совпадения

27 марта

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, я очень переживаю. По месячным срок беременности 13 недель ровно. Я ходила на скрининг 21 марта в платную клинику, врач сказала что все хорошо, долго и внимательно смотрела. Сегодня я ходила в свою женскую консультацию, врач постоянно...

Юлия

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По УЗИ у вас всё в порядке, абсолютно никаких отклонений нет, беременность замечательно развивается

Результаты 1 скрининга.

5 ответов

21 марта

Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...

Елена, Воронеж

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).

Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют

Результаты 1 скрининга

2 ответа

21 марта

Добрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?

Юлия, Ярославль

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?

Результаты 1 скрининга

3 ответа

26 февраля

Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?36 лет, имею...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др

Результаты 1 скрининга

6 ответов

19 февраля

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, расположение хориона по передней стенке и отступание от зева на 3,2 см.является ли патологией? Разъясните параметры по скринингу, нет ли потологий.

Екатерина, Севастополь

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Нет это не патология, с ростом беременности хорион ещё будет подниматься вверх, по обследованию у вас всё в порядке, не переживайте

Результаты 1 скрининга

4 ответа

20 января

Добрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо?Индивидуальный ( скорректированный ) риск :Трисомия 21: 1 из 18724 Трисомия 18:

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Результаты 1 скрининга

2 ответа

3 сентября 2024

Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику

Полина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.

Результаты 1 скрининга

7 ответов

22 августа 2024

Можете посмотреть риски по результатам 1 скрининга. Все ли в норме или есть показания для НИПТа и консультации генетика?

Анна

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая