Результаты поиска

Здравствуйте, 1. Тесты не дают диагноз, не дают основание для отказа или разрешения допуска, они идут просто в дополнение к врачебному осмотру, врач их оценивает , принимает во внимание и уже после принимает решение. Ваш врач видимо не уверен в допуске и решил перестраховаться из-за тестов ,в конце концов окончательное решение и ответственном на нем, так что имеет право, тут главное как он в карточке это все обоснует. При проведении вк смотрят вас 3 врача, ответственность делится уже между ними и в целом если они будут согласны в допуске, то дадут
2. Как писала выше-да, смотря как это врач обоснует, что напишет в вашем статусе и заключение.
3. Ни на что, просто результат теста не влияет, влияет только то, что врач напишет .
4, 5. ⁠перестраховка простыми словами, если на комиссии будут более опытные врачи, то скорее всего дадут допуск.

По фото мазок на онкоцитологию без особенностей.
Атипичных и злокачественных клеток нет.
Дисплазии нет.
Дегенеративные клетки это не дисплазия, это старые клетки

Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:

1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.

2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».

3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.

Что делать дальше:

1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.

2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.

3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.

НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.

Здравствуйте, шкала HADS как и любые другие шкалы не является 100% гарантией депрессии, для точной диагностики и тем более лечения Вам необходима личная консультация врача-психиатра,психотерапевта. Если депрессия подтвердится,то не волнуйтесь,это состояние лечится антидепрессантами и психотерапией. Не бойтесь обратится за помощью, это ничем не грозит,зато значительно улучшит самочувствие и качество жизни.
Здоровья Вам!

Здравствуйте,Елизавета!
На фото проявления атопического дерматита, по моему мнению.
Это хроническое заболевание кожи, протекает с обострениями и периодами ремиссии.
Провоцируется чаще всего наружными факторами-сухость воздуха, вода.
Рекомендации: вести дневник.
Отмечать изменения на коже и фиксировать, чтобы можно было связать с определенными вещами в быту, питанием если связь есть.
Ограничить контакт с водой.
Ванна 1-2 раза в неделю 5-7 минут в теплой воде с маслом для купания Липобейз, Ла-кри.
Легкий гигиенический душ без мочалки ежедневно.
В активный период стараться не мочить высыпания.
Сушить кожу промакивающими движениями, свободная хб одежда.
При обострении-Крем Адвантан 2 раза в день 7 дней тонким слоем.
Внутрь: таблетки Цетрин 10 мг 1 таб*1 р в день 7 дней.
После снятия обострения переход на поддерживающую противовоспалительную терапию-крем Элидел 2 раза в день 1 месяц.
Затем 2 раза в день 2-3 раза в неделю 2 месяца.
Обязательно ежедневное увлажнение: эмульсия Ла-кри, крем Эмолиум, Атопик, Сенсадерм,бальзам Липобейз 4-5 раз в день длительно.
Поддержание оптимального уровня влажности воздуха дома.
Гипоаллергенный быт ( порошок, кондиционеры).

Необходимо сдать кровь коагулограмму и ДДимер и обратиться к лечащему врачу для корректировки дозировки препарата

Здравствуйте.
Рекомендую полноценное белковое питание обогащенное натуральными витаминами, дыхательную гимнастику по Стрельниковой, по возможности прогулки в сосновом лесу.
Рекомендую лечение:
1 курс - лонгидаза (уменьшает фиброз лёгких) 3000МЕ по 1 свече ректально на ночь 1 раз в день через 2 дня на курс 20 свечей;
2 курс - элькар (улучшает метаболизм клеток лёгочной ткани) по 1 пак 3 раза в день в течение 1 мес.
С уважением, Сергей Николаевич.

Здравствуйте. Факт обучения в каком-либо заведении не является основанием для постановки диагноза. Он ставится по результатам обследования.

Все вопросы относительно диагноза, Вы можете задать врачу, который Вас обследовал. Никто скрывать от Вас ничего не будет.

Никаких "учётов" и "дел" бояться не нужно, их не существует. Вам ничего не угрожает.

Честно говоря, я бы не стала назначать азитромицин для лечения стафилококка, так как эльжина скорее всего подействовала бы на него . Но если Вы начали его принимать , то бросать на полпути нельзя , нужно продолжать.

У вас ещё есть М антитела