Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 13 дней, на 2 день в роддоме брали кровь из пяточки на скрининг, сегодня сообщили результат - 27 мЕд, сказали, что норма 11 мЕд. Еще сказали, что необходимо пересдать. Внешних признаков гипотиреоза нет, язык не отечный, лицо тоже без отеков, стул каждый день 1-2 раза....
Здравствуйте!
Это высокий показатель, но требуется подтверждение.
Если вы не хотите ждать результатов повторного скрининга (до 10 дней), то можете сдать кровь в любой частной лаборатории - ТТГ и Т4св.
При повышении уровня ТТГ требуется срочная консультация детским эндокринологом и назначение терапии.
Добрый день!
Ребенок родился с родимым пятном над бровью. Точно такое же у его отца на есть на теле. Были у онколога, дал заключение: врожденный меланоцитарный невус кожи лобной области. Рекомендации-наблюдение.
Сейчас ребенку три месяца, пятно растет вместе с ростом ребенка...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Мария.
Внешне невус совершенно спокойный, доброкачественный.
Решения по удалению принимает только хирург, при условии, что отмечается быстрый рост и нарушение функций.
Тёмное это пигмент, ничего страшного нет.
Удаление проходит только после 18 лет.
Удаление лазером в вашем возрасте и вообще нельзя, будет рубчик.
И метод удаления на момент осмотра или хирургическим, только у пластического самый верный способ или лазером.
Только наблюдение.
В пик активности солнца не загорать, использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце, обязательно Панама.
Какие допустимые пульсовые зоны при 2 створчатом аортальном клапане ? Имеется пролапс митрального клапана, так же была резекция аорты в 9 лет из за врожденного порока
Рассчитала для вас, мах пульс на пике нагрузки для вас составляет 196 уд/мин.
Оптимальный 120-140
Но, физ.нагрузки с большими весами и тяжелые виды спорта противопоказаны.
Все остальное можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По данным МРТ головного мозга выявлено:
- очаги глиоза(другими словами-это мелкие "шрамы" или рубцы в мозговой ткани,которые возникли в результате перенесенного кислородного голодания в период беременности или в родах).
Они угрозы не несут,лишь свидетельствует о перенесенной гипоксии
-кисты шишковидной железы
Это доброкачественные образования,являются случайной находкой и на развитии никак не сказываются
-частичное недоразвитие мозолистого тела.
При недоразвитии мозолистого тела нарушается передача информации из одного полушария головного мозга в другое.
Часто наблюдаются задержки развития у деток.
ЭЭГ и АСВП делали?
Поверхностно-распространяющаяся меланома кожи в фазе горизонтального роста; на фоне малого врожденного меланоцитарного
невуса с признаками инволюции. Уровень инвазии по Кларку II, толщина по Бреслоу 0,5 мм.
Здравствуйте.
Нужно забрать стекла с гистологией.
Далее обращайтесь в онкоцентр по месту жительства или любой другой.
Нужно очно консультироваться с врачом-онкологом, пересматривать стекла.
Дообследоваться.
УЗИ лимфоузлов региональных.
КТ органов грудной клетки,
КТ органов брюшной полости
МРТ органов малого таза.
МРТ головного мозга.
Добрый день, прошу вас обьяснить возможен ли врожденный гипотериоз при нормальных показателях ТТГ и Т4, ребенку 11 мес все признаки врожденного гипотериоза, прошу указать какие анализы точно покажут есть ли врожденный гипотериоз
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: МР-картина многоочаговых изменений в веществе головного мозга следует дифференцировать между демиелинизирующим процессом (менее вероятно) и изменениями врожденного/резидуального и сосудистого генеза (более вероятно). МРТ с в/в контрастированием
МРТ в...
Здравствуйте! Доктор описывает, что либо очаги демилиенизирующие (одним из таких заболеваний является рассеянный склероз РС). Но демиелинизация это НЕ обязательно РС. Либо это врожденные очаги, то есть были участки мозга не дополучающие кровоснабжение, в результате сейчас это рубчики, завершившийся процесс, не требующий каких-либо действий. Доктор указывает, что это более вероятно. Но чтобы лучше понять, что это за очаги, нужно сделать МРТ с контрастом. И возможно затем повторить МРТ в динамике через 3-6 мес. А также конечно проконсультироваться с неврологом, для сопоставления всех данных. МРТ это вспомогательный метод.
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения?
Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли что-то с этим делать?
Ирина , здравствуйте. Доктор чрезвычайно внимательно выполнил исследование. Однако, говоря простым языком, белая линия живота представляет собой ячеистую соединительнотканную сетку, и в ней имеется небольшой дефект ( дырочка), но через нее не выходит наружу даже предбрюшинный жир. Так что ничего делать не надо и лечить не надо. Будьте здоровы.
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера.
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли начинать принимать урсосан для желчного?
Ирина, здравствуйте! На представленном протоколе УЗИ можно предположить застойные признаки в желчном пузыре, в таких случаях первым этапом обычно рекомендуют модификацию образа жизни с целью увеличения желчеоттока (пока без желчегонной терапии):
1. Отказ от алкоголя и курения
2. Придерживаться средиземноморской диеты, частое дробное питание до 6 раз в день с избежанием длительных перерывов между приемами пищи
3. Ежедневная аэробная нагрузка (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде и тд) не менее 30 минут в день
4. Пить больше жидкости до 2 литров в день
Касаемо селезенки: увеличение ее площади при нормальной массе часто бывает либо вариантом нормы анатомической, либо следствием как раз заболеваний крови (в частности талассемии), либо перенесенной острой инфекции (ОРВИ, ОРЗ).
Касаемо дефекта белой линии живота, простыми словами есть косвенные признаки слабости срединного апоневроза передней брюшной стенки (это соединительная ткань между прямыми мышцами живота), бывает дефект при избыточных физ активностях, поднятии тяжестей. Угрозы никакой не несет🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После операции в 2019 году у ребенка по поводу врожденного порока сердца ДМПП Узи определяет шовные фистулы у края заплаты 3 мм и 1 мм. СДЛА 28 мм.рт.ст. Нормально ли это или осложнения. У ребенка усталость и потливость.