Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог порекомендовал мне принимать КОК, однако у моей мамы есть тромбоз. Знаю, что существуют анализы крови, которые могут выявить предрасположенность к тромбозу на генетическом уровне. Подскажите, пожалуйста, какие именно анализы надо сдавать?
Елена, здравствуйте.
Для выявления наследственной предрасположенности к тромбозу можно сдать мутации генов свертывающей системы F2 и F5.
Информативны будут также исследование уровня протеина С, протеина S, антитромбина III — эти исследования лучше сдать вне приема КОК, они могут повлиять на их уровень.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала на предрасположенность генетическую к тромбозу, что это значит. Обнаружена редкая гомозигота AA по генетическому варианту FGB G-455A. Обнаружены
гетерозиготы по генетическим вариантам F7 10976_G>A (Arg353Gln), ITGA2 C807T,...
Здравствуйте, Анна. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5.
Выявленные полиморфизмы к тромбофилии не относятся, не повышают риск тромбозов и невынашивание беременности.
Здравствуйте! Можно ли принять средство экстренной контрацепции (например, постинор) при склонности к тромбозу. И нужно ли выпить кроворазжижающее средство при этом? Какое лучше?
Склонность к тромбоза выявлена в результате сдачи анализа крови
Гинеколог, Уролог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Вы можете после приёма постинора использовать курантил 75 мг в сутки или тромбоасс 150 мг дл менструации, например. Но прогестин, входящий в соста препарата на свертываемость не влияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте!
Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют.
Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Здравствуйте!
Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием.
Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов.
В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ.
Этот ген кодирует липопротеин ароЕ.
АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока.
Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта):
1. Rs429358
2. Rs7412.
Один Вы получаете от отца, а другой от матери.
В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные.
Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3.
Его распространённость в популяции составляет 77,9 %.
Этот генный вариант является абсолютно нормальным.
Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера.
По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте!
Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни.
Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания.
Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Необходимо прочтение данного анализа. Есть ли предрасположенность в данном анализе к целиакии? У ребенка : возраст 1 год и 11 месяцев, мальчик. Прочтение анализа и рекомендации.
Спасибо
Здравствуйте! Переболела коронавирусом. Так как у меня есть предрасположенность к образованию тромбов и я принимаю контрацептивы, сходила, сдала анализы. D-димер 158.51; фибриноген 3.37; АЧТВ 27.5; протромбиновое время 17.6; протромбиновый индекс по Квику 121. А вот РФМК 19....
Прошла множество тестов на предрасположенность к шизофрении, все говорят о явной предрасположенности. Что делать, мне страшно голос в голове говорит что это все бредни и я здорова. Не знаю что и как сделать посоветуйте пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне назначил гастроэнтеролог сдать анализ на предрасположенность к раку кишечника. Если я не ошибаюсь. Пришел результат. Там написано, что обнаружена мутация. Я не понимаю, это значит, что у меня рак или что? Можете, пожалуйста, объяснить? Заранее благодарю за...
нет это просто говорит о вероятности рака толстотой кишки . у вас только одна мутация по этой патологии . Нужно просто проходить диспансерное обследование по графику.