Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Родила дочь на 37 неделе. На рентгене обнаружили, что у неё аномалия с костями по правой стороне: сросшиеся кости шейного отдела позвоночника, сращение 4 и 5 рёбер, недосращение костей ключицы, а также дисплазия тазобедренных суставов. Сейчас нам 3,5 месяца. До...
По ШОП ничего не скажу определённого. Рано ещё.
Могу только сказать, что срослись там позвонки или нет, на слабость мышц ШОП и способность держать голову это не влияет.
Здесь неврологи пусть думают. ШОП может при сращении позвонков дать кривошею и ограничение подвижности, но сращение позвонков на способность удерживать голову не влияет.
Возможно, стоит в областную детскую поликлинику к неврологу показаться.
Дисплазия по УЗИ есть. Она поддаётся коррекции. Лечитесь.
Бассейн будет нужен, но позже. Сейчас со слабостью ШОП разобраться и дисплазию вылечить.
У ребенка аномалия ригера. Зрачки неправильной щелевидной формы, смещены от оптического центра. Также врожденная глаукома. Радужка дистрофична. В Москве провели операцию на левый глаз синустрабекулэктомия с задней трепанацией склеры. Далее хотят формировать зрачки, так как...
Добрый день . Ваша ситуация очень сложная . Зрачок должен быть хороших размеров и прямо по центру чтобы пропустить достаточное количество света для того чтобы сетчатка / зрительный нерв / кора головного мозга работали содружественно.
Это нужно для того чтобы глаз в прямом смысле слова научится видеть , если изображение на сетчатку попадает парацентрально- в будущем будет амблиопия ( ленивый глаз ) и важно это сделать в маленьком возрасте чтобы кора головного мозга научилась видеть тоже .
Москва всегда берется за сложные случаи , ничего не опасаясь.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у моей дочери 8лет у нее малая аномалия развития сердца: ложные хорды в полости левого желудочка, ХСН ост. Можно ли ей заниматься профессионально эстетической гимнастикой. Других заболеваний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 1 месяц. При узи сердца сказали что асимметрия аортального клапана. И вместо 3 створок, только 2. 2 частично сращены. Что это значит?? Ничего подобного не рассказали. Ждём приема врача. В интернете начиталась кучу страшных историй!! Насколько это опасно??...
Здравствуйте, Ольга , только что ответила Вам в личной консультации: по данным эхо кардиографии- определяется аномалия развития аортального клапана засчет частичного сращения правой и левой створки аортального клапана. Но учитывая, что функция клапана не нарушена, это не опасно и требует только динамического наблюдения . Камеры сердца не расширены, сократительная функция сердца в норме. , значит сердце сокращается адекватно потребностям организма. Внутрисердечная гемодинамика не нарушена. В норме у человека 3 створки аортального клапана: правая и левая коронарные створки и некоронарная створка . Если происходит сращение правой и левой коронарной створки , то в таком случае- двустворчатый аортальный клапан. Но если такое состояние клапана не нарушает функцию самого аортального клапана , то это не опасно и требует только динамического наблюдения. Необходимо повторить эхо кардиографию с цветным допплеровским картированием через 3-4 месяца с последующей консультацией детского кардиолога .
Не переживайте!
На данный момент никакой опасности для ребёнка нет!
Здравствуйте. Срок 33 недели. На 32 неделе делала плановое УЗИ. Врач сказала что такую редкую патологию видит впервые и даже толком не знает что это такое.
Узи: стр-ра головного мозга без патология. Лицевые стр-ры без патология. Сердце и главные артерии:4х камерный срез...
Переделайте в таком случае узи у хорошего специалиста
На данный момент получается что нет какого-то определенного диагноза
Срок не маленький, и с ребенком по узи все хорошо-это главное, следовательно все органы хорошо снабжаются кровью и питательными веществами и сформированы правильно!
Добрый вечер!
На протяжении 9 месяцев держится чувство утомления, усталости и головокружения.
Прошел через множество платных врачей неврологов, последний назначил сделать рентген ШОП в нескольких проекциях под функциональными пробами.
В заключении выявили признаки...
Иван, здравствуйте.
Что делать необходимо делать в таком случае:
•Регулярно посещать невролога, даже если нет симптомов, для контроля состояния.
•Поддерживать здоровый образ жизни, отказ от курения, прогулки на свежем воздухе, хороший сон и отдых.
•Умеренные занятия физкультурой, но без перегрузок.
Что нельзя делать
Избегать ударов головой и шеей, кувырков, стоек на голове, резких поворотов и наклонов.
Ограничить силовые тренировки, бег, прыжки, контактные виды спорта (футбол, борьба, единоборства).
С осторожностью массаж и мануальная терапия шеи — только с одобрения врача и очень аккуратно.
При необходимости возможно назначение препаратов для улучшения мозгового кровотока (сосудистые, ноотропные), если есть нарушения кровообращения.
В тяжёлых случаях (декомпенсированный синдром) возможно хирургическое вмешательство.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня обнаружили аномалия киммерли, позвоночные артерии окружены костным кольцом, в последние 2 месяца мучают приступы, головная боль, темнеет в глазах, перепады давления. Что можно сделать? Какие препараты принимать, чтобы облегчить состояние.
Здравствуйте, моему ребёнку 4 года. Год назад моему сыну был поставлен диагноз аномалия Арнольда киари первого типа. В 3 года ребёнок при скатывание с горок, беге начал истерически плакать жалуясь на головную боль. После повторения ситуации с головной болью, обратились к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9
Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы
Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.