Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Пришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже.
Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Здравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , получила результаты первого скрининга ) по УЗИ было все отлично , помогите разобраться с биохимией теперь . Есть ли риски ? Ничего в этом не понимаю , а очень переживаю
Доброго времени суток!
С декабря наблюдаюсь у терапевта по причине высокого давления, кардиолог поставил диагноз: Гипертоническая болезнь 1ст; АГ 2ст; риск 2. Диагноз непризывной, недавно проходил СМАД и среднесуточный результат 140/80, среднедневной результат 148/87,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте.
По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
Стандартный курс лечения:
1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно.
2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней.
4. Найз гель 2р в день 3 недели.
5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
8. Траумель гель после Найз геля.
9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
10. Детский СаД3 в возрастной дозировке.
11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.