Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии
О себе (кратко)
· Возраст: 35 лет
· Вес: 58 кг
· Диагнозы:
Привычное невынашивание.
· Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов)
·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения.
Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III.
В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме.
Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется.
Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально.
Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Добрый день!
Нахожусь в протоколе крио, гематолог назначил Клексан или Флюксум. Ставила Клексан, началась аллергия, перешла на Флюксум, сначала нормально на 5 уколе тоже аллергия. Подскажите чем можно заменить?
Здравствуйте) Подскажите пожалуйста, мне назначил гематолог Клексан за 3 недели по переноса плодного яйца, а гинеколог рекомендовала отменить на момент протокола. За сколько дней до протокола начать применять Клексан?
Здравствуйте, Регина. Назначение низкомолекулярных гепаринов (клексан в том числе) показано при наступившей беременности при наличии определённого количества факторов риска тромбозов. На самом деле нет таких рекомендаций, при которых назначают клексан до наступления беременности и по время протокола переноса.
Вам рассчитывали риск тромбозов по шкале RCOG?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,делала узи в феврале поставили маловодие,повторила узи с доплером через 2 недели,результат тот же маловодие,даже чуть меньше иаж. Было 83,1 стало 78,9.
Мой гинеколог и заведующая назначили Клексан в дозировке 0,4 1 раз в день,и переделать узи через 2...
Да, можно так отменять , так как прямых показаний к его использованию нет. Отмена препарата , как правило, никак не сказывается на малыше , не стоит волноваться.
Добрый день. Беременность 11 недель после эко с гиперстимуляцией. Гемостазиолог с дня подсадки назначила клексан 0.4. 09.08.25 по анализам сказала,что докалываем 1триметр и бросаем. 13.08.25 вечером закровило. Лежу в больнице, капали транексам, сейчас пью таблетки. С...
Если кровотечение остановлено , то принимать по показаниям любую кроверазжижающую терапию можно.
Совместный прием Транексам и клексан возможен. Если высокий риск тромбоза и заканчивается гемостатический курс.
Здравствуйте. Мне назначили клексан в дозировке 0,4 при наступлении беременности и контроль д-димер, но для меня это очень- очень дорого (1/2 зарплаты) можно ли заменить клексан препаратом подешевле?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ранее задавала вопрос, по поводу того, что был регресс первой беременности на 3 неделях, повторная самостоятельная беременность, говорят проблема с кровью, риск тромбофилии. Прописывают курантил и сулодексид. Прошла по вашим рекомендациям анализы, результат...
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была замершая беременность на 7 неделе и биохимическая. По рекомендации врача сдала анализы, прикрепила к сообщению. Очень беспокоит результат на риск тромбофилии, что с этим делать, мы с мужем планируем новую попытку забеременеть и выносить ребенка.
Здравствуйте! Тромбофилии- это состояния и патологии , которые приводят к тромбозам. С невынашиванием тромбофилии не связаны. По приложенному скринингу клинически значимых тромбофилий по генетике нет- FV, FII в нормозиготах. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и ни о чем плохом не говорят , специального лечения не требуют.
По анализам на антифосфолипидный сидром ничего плохого также нет.
Гомоцистеин в норме для небеременной женщины. Можно принимать фолиевую кислоту по 400 мкг в день вам и супругу на этапе подготовки и планирования беременности.
Если менструации обильные- по 7-10 дней каждого месяца можно пропивать тардиферон 80 мг для профилактики железодефицита.