Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поаышенние ПИ в СМА плода
6 ответовЗдравствуйте, была на плановой фетометрии в 27.4 недель беременности, доктора смутил показатель ПИ в СМА плода, перемеряли трижды с небольшим перерывом по времени, в норме один раз, не в норме два раза. Из-за анамнеза - гсд и моего отрицательного резуса отправили в тот дп...
Здравствуйте. Доверям перинатальному центру.. Действительно, расположение плода может затруднять визуализацию. В 28 недель если нет антител и отец плода резус положительный, нужно ввести анти резус анти Д иммуноглобулин
Нарушение кровотока 1а и пи в сма.
16 ответовС 26 недель нарушение кровотока 1А степени. Замедление темпов роста плода. В 38 недель вес соответствует 2583г. Доплер в 38 недель : Маточные артерии : пи 1,02 и 0,93 Артерии пуповины : пи 0,81 и 0,74 СМА : пи 0,87 псв 46 см/сек ЦПО 1,074. Группа крови 2+ у меня и у отца...
Здравствуйте. Нарушение кровотока первой степени не требует лечения и коррекции. Главное что по КТГ всё в порядке.
Последствия после СМА
1 ответЗдравствуйте, пишу вам так как нет никаких сил. 27 октября 2021 года было кесарево сечение со СМА, проходило оно в городе Новокузнецк. Все прошло довольно не плохо. НО. На третий день после операции началась кружится голова,так сильно, что пол казался наклоненным вниз,...
Здравствуйте, навряд ли это последствия спинномозговой анестезии, так как препарат вводится в спинномозговой канал на уровне 4-5 поясничных позвонков, там где спинной мозг уже не проходит, он заканчивается выше. Теоретически возможно повреждение периферических нервов иглой, но тогда бы вы почувствовали боль при введении препарата, ну и поражение было бы с одной стороны. Также возможно проявление аутоимунного неврологического заболевания (синдром Гийена-Барре, например), а операция и анестезия послужили пусковым фактором. Если ваш невролог не может разобраться, я бы поменяла врача и послушала другое мнение. И делали ли вы ЭНМГ нижних конечностей? Это исследование, которое определяет проводимость импульса по нервам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я носитель антител к гепатиту с, обнаружились они в 2012 году. Раз в полгода сдаю анализ на обраружение РНК, ни разу не был обнаружен. У моей дочери был контакт с моей подсохшей кровью на ее открытую ранку. Могло ли произойти заражение? Если да, то какой анализ...
Живите спокойно, удачи!
Ребенку 1 месяц,сделали нсг,поставили вот такое заключение Эхографическиме признаки вазоспазма на ГМА, СМА с обеих сторон, ЗМА справа.Что это?насколько это опасно и что делать?Узистка сказала что это спазм сосудов и такое часто бывает у новорожденных потом проходит,это...
Здравствуйте! Ничего критичного нет. Это признаки перенесенной гипоксии внутриутробно или в родах. Явление не редкое у новорожденных. Как правило все нормализуется самостоятельно. Сейчас требуется только нсг контроль через 1.5-2 месяца.
УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА
13 ответовДобрый день! Сделано узи сосудов головного мозга. Получено заключение: «ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ Кровоток по вене Розенталя 19 см/с ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА слева ( индекс Линдегарда 1,5). Данное заключение не является диагнозом и...
Да, только мрт позволяет определить грыжи и протрузии дисков. Боль в спине при наклоне и разгибании может быть из-за воспаления фасеточных суставов и укорочения поясничный мышц. Поэтому мрт желательно для определения тактики лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, планируем с мужем беременность, сдали оба анализы, у мужа CMV IgG 69, так же носитель вируса Эпштейн-Барра, вируса герпеса 2 типа, у меня по этим вирусам чисто, есть только герпес 1 типа. Я читала, что все эти заболевания опасны, особенно если заражение...
Светлана, здравствуйте! Если Вы уже длительно живёте с супругом и до сих пор не инфицированы, вряд ли это произойдёт во время беременности. У Вашего супруга ВЭБ и ЦМВ в хронической латентной форме, вирус находится под контролем иммунной системы и практически не выделяется (разве что со слюной иногда). так что шансы заразиться при половом акте минимальны. Острая ВЭБ-инфекция для плода не опасна, острая ЦМВ-инфекция - да. могут быть риски.
У дочки13 лет последнее время частые колющие головные боли в области лба и бывает поташнивает и появляется слабость. Последние дни болит каждый день в основном днём и вечером, а ночью может вообще не болеть и она чувствует себя хорошо. Ибуклин особо не помогает, может болеть...
Здравствуйте. Можете прикрепить полностью все протоколы? Измеряете ли артериальное давление? И были ли у офтальмолога? Интересует глазное дно.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, можно ли узнать какой формой кальцивироза болеет найденная кошка(она -носитель, сдавали анализ, клинических проявлений нет. Иногда чихает, во рту язв нет, но десна воспалённые, но аппетит очень хороший), чтобы можно было понять представляет...
Здравствуйте! Определить штамм калицивироза возможно, но это не делает обычная ПЦР. Стандартная ПЦР подтверждает только наличие вируса (есть/нет). Чтобы определить конкретный штамм, нужно секвенирование - это генетический анализ участка генома вируса с последующим сравнением с известными штаммами в базах данных. В России такой метод существует, но это исследование выполняется далеко не в каждой лаборатории и нужно узнавать в крупных ветеринарных лабораториях вашего региона или отправлять материал в столичные. Оценивая насколько новая кошка опасна для других главное не путать обычный кальцивироз с вирулентным системным (VS-FCV), это две разные вещи. Обычный кальцивироз (то, что можно предположить у вашей кошки, судя по описанию) это когда кошка-носитель выделяет вирус, но привитые кошки переносят контакт легко или бессимптомно. Вакцина (Мультифел) действительно не дает 100% защиты от заражения, но значительно снижает тяжесть течения (но обязательно провести двукратную вакцинацию с интервалом 21-28 дн для устойчивого иммунитета). Смертность среди привитых взрослых кошек при обычных штаммах крайне низкая. Вирулентный системный кальцивироз вызывает лихорадку, отеки, язвы на коже, поражение внутренних органов, вот тут смертность высокая и вакцина не защищает от VS-FCV, НО клинически он выглядит совершенно иначе, это тяжелейшее заболевание с отеками морды и конечностей, язвами на коже, желтухой, поражением печени и почек, то есть совсем не характерно для описанного случая. То есть сейчас основной метод защиты это изоляция до момента когда пройдет 14 дней после ревакцинации домашних кошек. Далее, при выработке устойчивого иммунитета «знакомить» кошек будет уже вполне возможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!