Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ничего не беспокоит, планово на профосмотре пошла сдавать кровь на носительство кишечных инфекций (сальмонеллез, шегеллез, тиф-паратиф). Через 6 часов позвонили и сказали, что обнаружили дизентерию. Такое разве возможно???
Расшифруйте пожалуйста результат.
Отец делал в сентябре. Ему ничего не сказали. А теперь принёс на работу - сказали плохая
Почему врачи не позвонили не объяснили непонятно совсем
Что нам делать ?
Здравствуйте. Код 17-Петрификаты мелкие в легочной ткани - единичные, дополнение 2 в верхней доле.
Код 21- Изменения скелета грудной клетки (сколиоз, кифосколиоз, костная мозоль, добавочное ребро, остеофиты и т. д.)., далее номера ребер с изменениями.
Такая флюорография не является противопоказаниям к работе.
Здравствуйте, проходил муж комиссию на работе. Позвонили и сказали приехать на до обследование.На флюрографии нашли какие то сказали точки и пятнышки, направили на кт лёгких . Что это может быть.
Здравствуйте, Екатерина
Данный снимок малоинформативный.
При КТ исследовании обратила бы внимание на корни легких.
Вариативность изменений обширная, рекомендую дождаться результатов компьютерной томографии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера зделал флюрографию, сегодня позвонили сказали, что у меня двусторонняя лимфоденопатия, что это такое? Очень переживаю. К врачу только после праздников попаду. Опасно ли это? лечится ли? Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста отслойка хориона 31×12 это опасно, пью дюфастон, по узи всё нормально с плодом, вчера позвонили с консультации анализ хгч показа риски что это значит, очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, неделю назад сдал анализ мокроты , из тубдиспансер а позвонили, сказали что положительный , я испугался , пошел сделал кт , кт показало что все в порядке , может ли быть ошибка в анализе?
Да, Алексей, курьёзные случаи встречаются. Но положительная мокрота может быть не только из лёгких, но и из бронхов. Поэтому Вам показано дообследование в тубдиспансере.
Добрый день, позвонили по результатам анализа, попросили срочно посетить гинеколога. Я на панике, начиталась. Скажите, все плохо? Ничего не беспокоит. На врч основные сдавала пару лет назад, было все чисто.
Это не главное в этом мазке . И вообще не имеет диагностической ценности для нас и вас.
Дообследуйтесь обязательно . Тактику описала .
Была рада помочь!
Сделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это?
Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам:
- фетоплацентарная недостаточность;
- гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови позвонили и вызвали на консультацию к генетику. Ехать только завтра. Пересдала кровь , пришли результаты. Прошу посмотреть и объяснить какие риски
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно