Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Добрый день! Сделала узи , первый скрининг, врач написал признаки реверсивного кровотока, не объяснил что это значит, всегда ли такой признак у детей с пороком сердца или хромосомными аномалиями? Понимаю что надо дождаться результатов анализа крови, но все таки хочу понять...
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Добрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель
ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8.
В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма.
Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
Добрый день. Делала первый скрининг на сроке 11 нед и 4д.
ЧСС плода: 168 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 50 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
1.6 мм.
Межтеменной размер (БПР): 18 мм.
Окружность головки (ОГ): 62 мм.
Окружность живота (ОЖ): 49...
Здравствуйте! Изучила ваш вопрос. Согласно вашему описанию, хромосомные риски все низкие, риск прежклампсии до 37 недель в серой зоне . Риски менее 1/100, такие как 1/99, 1/98 и так далее, считаются высокими; риски 1/101-1/1000 - средние, более 1/1001 - низкие. Вам показан прием ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Нет, ребенок здоровый.
Просто из-за нарушения кровотока, если оно будет, есть риски что малыш будет плохо набирать вес.
Поэтому обязательно начинаем принимать Кардиомагнил 150 мг, ежедневно.
Также контролировать ежедневно АД.
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Доброго дня.
Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге.
Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски.
Срок 13 недель 5 дней.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии.
Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...