Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения по скринингу крови
6 ответовПо 1 скринингу ТВП: 1,8мм Кости носа: 1.8мм Чсс: 157 удв.мин Хгч: 122.00 МЕ/л/ 3.088 Мом PAPP-A: 2.020 ME/л / 0.461 МОМ ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 161 Сделала нипт, риск низкий - 0.1% Можно ли верить нипту или нужнен прокол.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ. Конечно, можно верить.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения. На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
УЗИ 20 недель
11 ответовЗдравствуйте! Была на втором скрининге , 20 недель . С малышкой все хорошо, девочка. Но увеличена левая почка. Узист сказала функциональное нарушение. Хочет писить. Делали нипт- все хорошо. По первому скринингу тоже все отлично. Подскажите пожалуйста, стоит ли бить тревогу ?...
Ничего из этого не могло повлиять, это просто незрелость мочевых путей у малышки, постепенно созреет и все нормализуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
10 ответовБеспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте. Результаты у Вас действительно отличные. Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет. Утрожестан не влияет на результаты. Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Результаты 1-го скрининга
10 ответовДобрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Все из-за того, что Вам 41 год. А, вообще, никаких показаний для посещения генетика у Вас нет. Вынашивайте спокойно свою кроху)
Первый скрининг, риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Да, выраженный ранний токсикоз может повышать этот показатель крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Результат 1-го скрининга
17 ответовЗдравствуйте,скажите пожалуйста все ли хорошо по скринингу? Меня напрягает повышенный показатель венозного протока PI 1,50 Врач сказал что все нормально,но я все равно переживаю. Еще интересуют риски тоже,все ли там тоже хорошо? Стоит ли мне делать нипт?
Здравствуйте! Можете прикрепить результат?
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте. Важен результат раннего пренатального скрининга. Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск. НИПТ рекомендован вам только по возрасту. Твп допустим до 3.