Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На фоне неоднократной потери сознания у ребенка 5 лет во время ОРВИ проходили обследования сердца для исключения патологий. Прошли ЭКГ, ЭХОКГ, суточный холтер, сдали анализы крови. Хотелось бы узнать мнение врача, могли ли изменения в работе сердца повлечь потерю сознания у...
Здравствуйте!
По описанию узи сердца патологии нет. Регургитация на клапанах физиологичная, то есть норма. Есть дополнительная хорда левого желудочка. Это малая аномалия сердца, не требующая наблюдения и лечения.
На экг есть миграция водителя ритма по предсердиям. Это проявление работы вегетативной нервной системы, которое вызывается психо-эмоциональными нагрузками, недосыпанием, физнагрузками, вирусными инфекциями. Сама по себе миграция лечению не подлежит. Ничем опасным не грозит.
Частота сердечных сокращений в пределах возрастной нормы. Нарушений ритма сердца нет.
Экг без патологии.
По суточному мониторированию экг тоже без патологии.
По анализам: дефицит витамина Д, но это не приводит к потере сознания. Также есть немного повышен сТ3. Нужна консультация детского эндокринолога.
По предоставленным обследованиям нет того, что могло привести к потере сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы патологии нет.
Появилась анальная трещина несколько лет назад из-за 18+ , а не сама по себе. Болел сфинктер внизу и оттуда просачивалась кровь. Прошло само. Сейчас эта же трещина опять начала кровоточить, заметила случайно. Иногда чувствуется зуд. При туалете чувствуется резь. Прикладываю...
Здравствуйте, Юлия
Рекомендую Вам пройти следующее консервативное лечение :
Необходимо регулировать акт дефекации и консистенцию кала диетой, богатой клетчаткой. Не рекомендуется приём раздражающих кишечник пищи(специи,кофе,острое) и алкоголя.
Детралекс 1000 мг 1 таблетка 1 раз в день 2 месяца, повышают тонус вен и нормализует кровоток и микроциркуляцию в кавернозных тельцах, что способствует более быстрому заживлению трещины.
Свечи постеризан 1свеча 2 раза в день ректально утром после акта дефекации и на ночь 15 дней+ свечи олестезин 1 раз в день 7 дней. Мазь метилурациловая 10% 2-3 раза в день 20 дней, наружно тонким слоем.
Тёплые сидячие ванночки с отваром ромашки или череды по 5 минут в течении 5 дней.
Исключить применение туалетной бумаги, обмывать область заднего прохода прохладной водой после каждого стула или использовать влажные салфетки. Ограничить физическую активность. Делайте гимнастику, укрепляющую мышцы пресса, полезны быстрая ходьба, плавание.
Для нормализации профилактики и лечения геморроя и других заболеваний прямой и толстой кишки существует правило TONE: T-трехминутная дефекация. О-однократная дефекация. N-не тужиться. Е-ежедневный приём пищевых волокон
Из-за расстройства стула рекомендую Вам сдать кал на дисбактериоз с определением чувствительности к антибиотикам и фагам, копрограмму. Энтерол 2 таблетки 2 раза в день 10 дней. Максилак 1 капсула 1 раз а день 10 дней. Далее коррекция лечения после получения результатов анализов
В последнее время появилась желтушность белков глаз и кожи, при обследовании обнаружили повышенный билирубин ( общий 62) и пониженной гемоглобин 72, так же нанушены такие показатели wbs 11.3. Rbc 1.87. Hct 0.224. Mcv 119.8. Mch 38.5. Plt. 389. При этом слабости не...
Дмитрий, здравствуйте!
Минимальное обследование: общий анализ крови, с ретикулоцитами и IRF(фракция незрелых ретикулоцитов);
биохимический анализ крови: билирубин, ЛДГ, АЛТ, АСТ, общий белок; прямая проба Кумбса; общий анализ мочи; УЗИ органов брюшной полости с определением площади селезёнки и внутрибрюшных лимфатических узлов.
И консультация гематолога для определения необходимости проведения пункции костного мозга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность 12 недель,37 лет
2 деток через КС
1 Неразвивающаяся беременность в 8 недель(прерывание )
Гинеколог предложила,если хочу,сдать анализы на мутации для исключения риска тромбофилии.Я сдала.и в шоке от результата ...теперь я значит в большой группе...
Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина S не целесообразно контролировать во время беременности, так как он физиологически будет снижаться, и по данным научных исследований может достигать 16%. Уровень протеина С и антитромбина в норме.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Дочке 7 лет.
Около двух недель назад начались вздохи, по началу были редкие, сейчас практически каждую минуту.
Сходили на консультацию к неврологу и пульмонологу (для исключения заболеваний, связанных с лёгкими). Невролог поставила диагноз транзиторные тики.
Пульмонолог...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленному результату Рентгена, можно предположить наличие усиления легочного рисунка, собственно поэтому и был установлен бронхит.
В таких случаях обычно рекомендуют сдать общий анализ крови ,срб
Сыну 28 лет и унего инфаркт .Врач назначила анализы в платной лаборатории на цитометаловирус ивирус эпштейна.За чем это нужно и нужно ли вообще?Ранее не было никаких проблем с сердцем. Все произошло внезапно. Врачи не могут даже внятно объяснить что с моим сыном будет и какое...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Дочери 4 года. Беспокоят аденоиды. Все начинается с осени, когда начинаем посещать сад. Храп, беспокойное дыхание ночью, утром и вечером при (изменении положения) кашель.
Лор назначила назонекс, он нам очень помогает,все симптомы проходят. Для исключения...
Здравствуйте у ребёнка признаков аллергии по анализам не выявлено: уровень IgE в норме, кожные пробы и аллергопанель отрицательные, что исключает аллергическую природу аденоидита. Осеннее обострение связано, скорее всего, с частыми вирусными инфекциями и реакцией лимфоидной ткани на посещение детского сада. Назонекс оказывает хороший противовоспалительный эффект и может применяться курсами по 1 дозе по 50 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день, обычно в течение 2–4 недель под контролем ЛОР-врача. Дополнительно рекомендуется в подобных случаях ежедневное промывание носа изотоническим раствором морской воды (Аквалор Беби, Физиомер и др.) 2 раза в день, а в сезон ОРВИ профилактика с помощью местных иммуномодуляторов (например, ИРС-19 по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2 раза в день курсом 2 недели). При храпе и нарушении носового дыхания ночью можно временно приподнимать изголовье кровати и поддерживать влажность воздуха 50–60 %. При сохранении симптомов после курса Назонекса необходим повторный осмотр ЛОР-врача для решения вопроса о длительной терапии или эндоскопической оценке аденоидов.
Это точно доброкачественная?
Нужно ли делать ИГХ тест?
Заключение
Фиброаденома молочной железы. Для исключения наличия атипической протоковой гиперплазии рекомендовано ИГХ-исследование (ER, p63, CK5/6).
Требуется провести ИГХ-исследование: Нет
Требуется провести...
Мария, здравствуйте, есть в этой фиброаденома атипическая протоковая гиперплазия или нет, по большому счету на тактику уже никак не повлияет, потому что фиброаденому убрали, а данный вид атипии не является злокачественным, то есть это не онкология в любом случае. Медицинских показаний к проведению иммуногистохимии здесь нет.
Добрый день, ребёнку один год. В районной поликлинике сказали, что у ребёнка "нулевое зрение" и нет запаса. Что , возможно, и скорее всего - по одному глазу у ребенка будет минус. Сказали, через полгода прийти на повторный осмотр. Препаратов не назначали. Сказали - оградить...
Здравствуйте, нулевое зрение,это когда ребенок ничего не видит(ни свет, ни вас, никого)Ваш ребенок вас узнает?на свет, на игрушки реагирует? значит у него не нулевое зрение. Другое дело,что все дети должны рождаться с дальнозоркостью в +3,5-+4,0 а у вас ее нет, поэтому вам и сказали маленький запас, правильно? зрачок расширяли? смотрели такими линеечками с окошечками(скиаскопические линейки)? Минуса пока нет, при этом у ребенка не будет формироваться низкая острота зрения, если все остальное нормально,(я имею ввиду диск зрительного нерва, хрусталик) а значит,кроме ограничения зрит. нагрузки вам сейчас ничего делать не надо. через год так же придете на контроль вас опять посмотрят,не появился ли минус. как ребенок заговорит и сможет назвать картинки, врач проверит зрение по таблице и уже будет понятно сколько ребенок видит без очков и если нужно будет выпишет очки д/дали или перифокалы,там будет видно. Главное зло для глаз вашего ребенка это маленькие экраны телефонов и планшетов. Регулируйте нагрузку и предпочитайте работу с большим экраном.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В конце месяца мне предстоит сдача ГГТ.
Врач, ведущий беременность, сказал за 10 дней до проведения теста полностью исключить любой сахар из-за нагрузки во время теста
В интернете подобных рекомендаций я не нашла, наоборот говорят соблюдать свой обычный...