Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты гистологии
14 ответовДобрый день. Пришел результат гистологии после ваакумной аспирации (диагноз: погибшее плодное яйцо и непузырный занос код O02. 0): Проба 190500900023_01: Обрывки гравидарного эндометрия, децидуальная ткань с дистрофическими изменениями, на одном из участков хориально...
Здравствуйте, какой вопрос у вас ? Такой результат гистологии может быть ввиду многих причин прерывания беременности,от инфекции до патологии эндометрия .
Помощь в расшифровке анализов
14 ответовЗдравствуйте, мне 18 лет, рост 173, вес 68 кг, половой жизнью живу, но не часто (с молодым человеком в разных городах). Недавно обратилась к гинекологу планово, она назначила сдавать некоторые анализы и взяла мазки. Помогите расшифровать, пожалуйста. Смущает, что обнаружены...
Анастасия, добрый вечер Скажите какие у вас есть жалобы? Анализы не совсем типичны для обычного приема Напишите какой у вас менструальный цикл, регулярный или нет и сколько обычно дней? Есть ли избыточный рост волос на теле(лицо, низ живота, внутренняя поверхность бедер)? Делали ли вам узи органов малого таза?
Хороший ли мазок
11 ответовМикроскопическое исследование мазка, окрашенного по Граму Трихомонады НЕ ОБНАР Грам (-) диплококки НЕ ОБНАР Отделяемое влагалища (V) Эпителий плоский (V) УМЕРЕН Эпителий цилиндрический (V) НЕ ОБНАР Ключевые клетки (V) НЕ ОБНАР Лейкоциты (V) 0-2 п/зр Эритроциты (V) НЕ...
Здравствуйте! Преобладает коккобациллярная флора, вместо палочковой, в целом, мазок невоспалительный. Скажите пожалуйста, имеются ли у Вас сопутствующие жалобы на неприятный запах выделений или их патологический цвет, а также, зуд, жжение в области наружных половых органов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Температура у ребенка
11 ответовЗдравствуйте, доктор! Ребёнок 3 года, температура держится уже 3 дня. В первые два дня была высокая — до 39°C, сейчас днём снижается до нормы, вечером поднимается до 37,5°C. Жалоб, кроме температуры, пока нет. Сделали общий анализ крови: - Лейкоциты — 11,99 (на...
Добрый вечер. Анализ крови был сдан натощак? В целом ничего критичного нет. Уровень лейкоцитов соответствует возрасту, сох в норме. Но, изменена лейкоцитарная формула. Нейтрофилы выше, чем лимфоциты. Должно быть наоборот в 3 года . Это может указывать на минимальные признаки бактериальной инфекции В Подобной ситуации рекомендуется показать ребёнка лор врачу, исключить отит Мочу не сдавали ?
Атрофический гастрит
1 ответДиагноз-хронический атрофический неактивный антрум-гастрит без хеликобактерной обсеменённости Нр(-) код по МКБ К29.4. Какое должно быть лечение?
Здравствуйте! Каким тестом был исключен хеликобактер? Проводилось ли гистологическое исследование на атрофический гастрит?
У меня убрали аденому толстой кишки.
10 ответовЗаключение по анализу на гистологию.Тубулярная аденома толстой кишки с дисплазией эпидемия высокой степени. ICD-O код 8211/2
описаны ли в заключении края резеции ? если да - и они чисты (гистологически) - то сейчас ничего более не требуется ТОлько контроль через год
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 ((( F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы. На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Добрый день! В течение 5 дней сдавливает в груди, в районе сердца. Вчера была у терапевта, прошла ЭКГ, итог-гипертрофия правого предсердия. Направили к кардиологу, но прием через неделю. Терапевт лечит невралгию. Стоит ли мне беспокоится и бежать к платному кардиологу. Очень...
За неделю ничего не случится
Нахожусь на 10 неделе беременности. В расширенном исследовании генов гемостаза обнаружены отклонения. MTR (2756 A>G) результат G/G обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме; ITGA2 (807 C>T) результат C/T Обнаружен...
Здравствуйте, Виктория. Обнаруженные полиморфизмы не имеют клинического значения при невынашивании беременности и расчете риска тромбозов, никакого лечения не требуется. Клинически значимые тромбофилии - это мутации F2 и F 5. С какой целью сдан анализ? У Вас был тромбоз в анамнезе? Замершие беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эмбрион после пгд
2 ответаЗдравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10. До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте! Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой. Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения. Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.