Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
13 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать скрининг крови , раньше писали низкий риск и все а сейчас не понимаю . Беременность 9 родов 7 и одна б/б все дети рождены до 3 кг маленькие но в срок . Как я поняла задержка по-любому будет
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риск хромосомных патологий плода у вас низкий, не переживайте! Но у Вас имеется риск задержки роста плода, здесь Вы правы. Данная ситуация требует только наблюдения, не более.
Пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! Проходила на днях пренатальный скрининг 1 триместра (узи+кровь). Пришел вот такой результат. К врачу записана только на следующей неделе, но хотелось бы уже понимать, все ли ок. Вижу, что написано риск низкий. Но я, например, не понимаю, почему по Синдрому Дауна...
Здравствуйте! Риск синдрома дауна низкий, здесь представлены расчеты по крови, ваши и по возрасту. Все значения говорят о низком риске.
1 пренатальный скрининг , повышен хгч
19 ответовДобрый день, сдавала 2 раза пренатальный скрининг, риск двой тест 1:125 - хгч 148 Повторный скрининг через один день Двойной тест 1:138 хгч 159 Сдала нипт, ждём результат. Но беспокойство все равно есть . На сколько это опасно ? По узи твп : 1,8 Носовая кость визуализируется
Риск выше среднего, правильно сделали, что сдали НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат Нипт и Ген2
3 ответаЗдравствуйте. Беременность 14,4 дня. Вторая. В первую беременность был низкий пап - 0,436 МоМ. Отправляли на ген3 и тест пришел хороший. Вторая беременность спустя 7 лет. Пап 0,267 МоМ. Отправили к генетику, от советует делать прокол. По узи нет, проблем. Со своим акушером...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Результат скрининга действительно показал высокий риск трисомии по 21 хромосоме 1:35.Обычно в такой ситуации всегда женщин отправляют к генетику для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики). НИПТ рекомендуют к проведению при среднем значении риска от 100 до 1000, а ИПД рекомендуют всем при риске мнее 100. Учитывая что вы по своему желанию сделали НИПТ и он показал низкий риск вы вправе решать сами проводить или нет ИПД. На низкое значение РАРР в ряде случаев может быть из-за избыточной массы тела, курения, естественной вариабельности этого параметра для вас и хотя и редко даже из-за технической ошибки при взятии крови или анализе (например, разрушение части эритроцитов в пробе).
Скрининг 2го триместра
19 ответовЗдравствуйте, мне 39 лет. Вес 65,5 кг. Сдала первый скрининг. Всё идеально, как сказала врач. В 15 недель болел низ живота, ходила на УЗИ, сказали с ребенком всё отлично, поставили симфизит. 4,1мм .Сейчас сдала 2й скрининг. Срок 16 недель 5 дней ХГЧ 10581 Мме/мл АФП...
В данном сроке смотрим не соответствие ХГЧ срокам,а его избыточное повышение,что говорило бы о проблемах с плодом. У вас нормальные показатели.
Нашли впч 83
15 ответовДобрый день, В браке 7 лет, неоднократно сдавала на впч, все было чисто. Недавно сделала пап-тест и тест на впч - пап тест NILM, впч нашли 83 типа. Я в шоке, откуда это и как лечить.
Добрый день. Все препараты, которые имеются, к сожалению, относятся к категории иммуномодуляторов. Грубо говоря, эффект 50 на 50. Кому-то помогает, кому-то нет. Помогают далеко не всем и не всегда. Вирус, как правило, самостоятельно уходит из организма за несколько лет. Обычно, при подобных результатах рекомендуют сдать мазок на жидкостную цитологию + выполнить кольпоскопию. Если все хорошо, то наблюдение и повторять исследование 1 раз в полгода, пока вирус есть в организме. Вирус передаётся преимущественно половым путем. Иногда может передаваться через тесные контакты слизистых, кожи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойной тест скрининг 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Первая беременность, сделали первый скрининг по узи все было хорошо очень начал волновать низкий уровень хгч ( если я правильно понимаю то он должен быть больше 14000 тыс а тут 54me/k)
Нет, это не высокий риск, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и тд). Диагностируют обычно по триаде признаков-повышение давления, отеки, белок в моче. После 20 недели необходимо контролировать давление, также можно дома самостоятельно контролировать белок в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий РАРР
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания