Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На дверце лежали без упаковки сырые яйцп мыли их или нет, я не знаю, как и не знаю были ли они сырые или уже варенные.
Муж не знал и положил туда готовую еды вафли в упаковке, насколько высок риск если на упаковку перепрыгали сальмонеллы? Есть ли риск заражения? Выкидывать еду?
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Добрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели:
b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7
Papp-a (кор. Мом) 0,41
Pigf (кор. Мом) 0,3
При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5
Ктр 60,1
Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90,
Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Здравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней
Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какой риск по Гепатитам Б и С и ВИЧ. Если мне поцарапала руку наркоманка. Какие, анализы нужно сдать на каком сроке?Царапина не большая, крови не было. Примерно 2 года назад привился от гепатита В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового