Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Плохой 1 скрининг
6 ответовЗдравствуйте. Мне 34 года скриниг в 13 недель. По узи ЧСС-143 уд/мин. КТР -67.0, ТВП-1.12, кость носа -определяется. ПИВП 1.2. Пупрвина 3 сосуда. Кровь хгч-0.278МоМ, РАРР-А - 0.258 МоМ. Ставят риск синдрома эдвардса 1:55 риск ЗРП-1:92. Помогите разобраться.
Здравствуйте! Это высокие риски. Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам первого скрининга, низкий Хгч и рарр-а.
Здравствуйте! По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах. С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.
1 скрининг беременности
4 ответаЗдравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте, В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ. По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например). Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода. Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте!Данный риск не является основанием для обращения к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, по скринингу крови поставили повышенный риск синдрома дауна. Индивидуальный расчёт 1:194, базовый риск 1:383, РАРР-А 0,366МоМ, по УЗИ всё в норме, беременность вторая, кость носа определяется (2,1), ТВП (1,7), КТР (70), запугали...
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100. Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Возрастной риск
11 ответовДобрый вечер! Возраст 32,УЗИ 12 недель 4 дня, КТР 55,3 мм, ТВП 0,13 см, кость носа 0,17см.результаты крови возрастной риск 1:476, ХГЧ 0,48 МоМ, Рарр-а 0,87 МоМ. Подскажите,пожалуйста, что в итоге получается
Здравствуйте. Приложите сам бланк скрининга и оценку рисков
При первом скрининге биохимия крови показала ХГЧ- 0,985 МоМ РАРР-А -2,715 МоМ РIGF 2,148 МоМ Врач гинеколог посоветовала пойти к генетику, записалась, но еще неделю ждать приема, сильно переживаю.
Здравствуйте, Зульхиза! Риски хросомных аномалий оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза, роста, веса, возраста. Какой то один показатель изолировано клинического значения не имеет. Риски хросомных аномалий рассчитаны очень низкие, цифры значительно выше чем 1/100, потому нет никаких причин для переживаний и консультации генетика, малыш генетически здоров. Так же низкие риски относительно развития осложнений беременности, задержки роста плода, преждевременные роды, преэклампсии. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг, причин для дообследования и переживаний нет. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг делать ли нипт???
10 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт. Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно. У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда. Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.