Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Доброго времени суток! У нашего пса опухоль на морде слевой стороны. В марте было носовое кровотечение. В ветклинике сказали что из за опухоли, удалять не беруться потому что собаке 11 лет. Сейчас нос плохо дышит, насморк, примеси крови в соплях. Переодически может капать...
Здравствуйте. При новообразовании в полости носа если хирургическое лечение не возможно проводится только симптоматическая терапия. Промывание носовых ходов раствором мирамистина 3 р/ день, при сильном затруднении носового дыхания можно применять сосудосуживающие препараты ( например, Називин для младенцев) не чаще 2 р/ день 5-7 дней. Антибактериальные препараты - ( например Полидекса 3 р/день). При частых и сильных кровотечениях - Транексам 10-15 мг/ кг.
При гнойных выделениях, которые не прекращаются на фоне обработок - системные антибиотики. Препарат выбора- амоксициллин ( синулокс, кладакса) 12,5 мг/ кг веса 2 р/ сутки 10-14 дней.
Терапия проводится курсами, пожизненно.
В июле собаку стерилизовали.В феврале нашли небольшой шарик в районе молочной железы в районе 4-5х нижних сосков.Собаке 6 лет.Ветеринар не хочет сейчас оперировать,ссылается на недавнюю операцию(прошло уже 7 месяцев).Говорит надо подождать до лета,набраться сил.Мы настаиваем...
Здравствуйте. Чтобы убедиться, что собака перенесет наркоз лучше сделать УЗИ сердца и бхак почек.
Если по ним все нормально,а так же собака стабильна- ест, пьёт, нормально дышит и тд, то можно делать операцию.
Возможно стоит сменить врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У моего ребенка (в возрасте 4 лет) в 2016 году была диагностирована неоперабельная глиальная опухоль (доброкачественная) покрышки среднего мозга. Бала проведена эндоскопическая тривентрикулостомия. Каждый год мониторим состояние опухоли через МРТ. На протяжении...
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Здравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней
Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какой риск по Гепатитам Б и С и ВИЧ. Если мне поцарапала руку наркоманка. Какие, анализы нужно сдать на каком сроке?Царапина не большая, крови не было. Примерно 2 года назад привился от гепатита В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового