Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11 недель 1 день.
26 ответовПошла на внеплановое узи. Не в свою клинику. Так как срок 11 недель 1 день врач решила сделать узи скрининг. По узи все хорошо, кроме размера носа..поставили размер 1.22, а норма 1.35… гипоплазия носа. На сколько критично это отставание ? Мой скрининг по плану запланирован...
Здравствуйте Не переживайте, данное отклонение некритично, в плане первого скрининга особую важность имеет наличие носовой косточки, если она есть – это очень хороший показатель. Но основные выводы можно будет сделать по вашему основному скринингу, по месту учёта по беременности, потому что совместно с узи будет сдан биохимический скрининг и в комплексе рассчитаны риски, по которым уже можно будет судить о том, есть ли какие-либо хромосомные аномалии у плода.
Гипоплазия гипофиза.
4 ответаРебенку 8 лет. На МРТ поставили гипоплазия гипофиза. Органической паталогии турецкогоседла не выявлено. Насколько серьезно это заболевание? К чему приводит?
Здравствуйте. с какой целью проводилось МРТ? Какие жалобы у ребенка?
Гипоплазия эндометрия?
24 ответаЗдравствуйте, за день до месячных решила сделать узи. Так как была болезненная овуляции с выделениями коричневого цвета. На узи эндометрий 7,2 мм. Жёлтое тело неправильной формы 10*12 мм. Правый яичник с умеренно выраженной фолликулярной структурой. В итоге в заключении...
Здравствуйте. Вы планируете беременность? У Вас есть жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия матки
6 ответовЗдравствуйте! Беспокоят болезненные месячные. Идут регулярно с 13 лет, каждые 29 дней по 6 дней. Без задержек. ПЖ не веду. Никогда не вела. ТТГ в норме 2,3 ОАК в норме Мазок на флору в норме. Ферритин, Витамин Д недостаточны, пью витамины. Посмотрели на УЗИ. Врач...
Здравствуйте. У вас нет гипоплазии 1 степени. При таком состоянии матка в виде рудимента. Это ошибка диагноста. У вас и гипоплазии нет, матка нормальных размеров для молодой нерожавшей женщины. Яичники хорошего качества, функционируют. Матка приобретет любые размеры и конфигурации при беременности. У вас все хорошо
Первый скрининг
6 ответовДобрый день, мне 36 лет, беременна на сроке 11,5 недель, прошла первый скрининг, прикладываю результаты. 6 беременность, до этого 1 беременность завершилась родами на 37 неделе, далее были 4 замерших на сроках до 8 недель
Здравствуйте! Результаты скрининга у вас отличные, риски низкие, развивается здоровый малыш.
Понижение ТТГ
2 ответаЗдравствуйте, пожалуйста подскажите чем может быть обусловлено понижение ТТГ до 0.274 мкМЕ/мл. В некоторых источниках показатель нормы выше 0.4, а на листе с анализом 0.27 - 4.2. Проблем с циклом почти нет.
Здравствуйте! Гормоны щитовидной железы не влияют на менструальный цикл. По одному ттг сложно сказать. Пересдайте через 2 месяца ТТГ, Св Т4, АТ рТТГ, АТ тпо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия артерий
8 ответовМучиют приступы тахикардии и скачки давления,слабость, приступы головокружения,но больше напоминают дурноту. ЭКГ все хорошо, сделала МРТ головы и сосудов,в заключение следующее:наружная гидроцефалия, микроаденома гипофиза,киста кармана рамке,гиперостоз-синдром Морганьи. Не...
Здравствуйте. Ничего страшного у Вас нет, не переживайте, данные находки не дает таких симптомов как у Вас. Пройдите уздс сосудов шеи, сдайте кровь на ферритин, сахар, ТТГ, Т4 свободный, пролактин. Как часто и до каких цифр повышается давление?
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы. Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Первый скрининг
8 ответовДобрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка . Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать . Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже . Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики