Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответДобрый вечер. 1 скрининг, срок беременности 13 недель 1 день. Пришли анализы крови врач в жк отправила к гематологу . Трисомия 21 -1:11698 Трисомия 18- 1:666 Трисомия 13- 1:20000 Что это за показатели скажите пожалуйста Очень переживаю. Бета хгч 5,36МЕ/л /0,147МоМ PAPP-A...
Здравствуйте, показателей которые определяли бы наличие патологии крови нет. Скорее всего нужна консультация генетика, либо приложите все анализы целиком, уточните у гинеколога что именно нужно у гематолога исключать.
Беспокоит 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата. Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие. Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Результат амниоцентеза трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! После амниоцентеза вот такой результат. Трисомия 21 мозаичная форма. Направили на прерывание. Пожалуйста, подскажите, если всё таки рожать, есть ли вероятность рождения здорового ребенка, или же какие последствия у него будут. Врачи даже не объясняли, просто...
Здравствуйте, результат говорит о том, что Синдром Дауна у ребёнка. Рекомендуется прерывание беременности.
Узи скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. результат забора крови
5 ответовВ 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови. Трисомия 211 из 3217 Трисомия 181 из 14761 Трисомия 13<1 из 20000. Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252 Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530 Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73. Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым. Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней. На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды. Ещё рекомендую контроль мазков. Меньше стресса и нагрузок. Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Скрининг 1
11 ответовЗдравствуй,Задержка роста плода до 37 недель 1из61 скрининг 1 трисомия 21 бр1из362 Ир 1из7236 трисомия 18 б-р 1из 908 Ир 1из6069 трисомия 13 б-р 1из2842 Ир 1из 20000
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие. Только повышен риск рост задержки плода. Но это только риск. А риск по преэклампсии какой?
Трисомия 21 - 1 из 337 Трисомия 18 - 1 из 801 Трисомия 13 - 1 из 2519 Преэклампсия до 37 недели 1 из 645 Задержка роста плода 1 из 190 Самопроизвольные роды 2519
Кристина, здравствуйте Все хорошо по скринингу, риски низкие и по хромосомным заболеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать? Возраст 27, на момент сдачи Рост 163 Вес 46кг Срок на момент проведения скрининга 12.1 ХГЧ - 49.8 Ме/л PAPP-A -0.89 Me/л Базовый риск: Трисомия 21 - 1 из 782 Трисомия 18 - 1 из 1817 Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется