Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
кошке 1 год 3 месяца,вес 2,7 кг делали анализ крови и биохимию и вот по этим элементам отклонения
Гемоглобин 212 (в норме 120-190)
АсАТ 69,06 про норме 10-50
Альбумин 22,01 при норме 25-37
Креатинин 158,44 при норме 34-124
расшифруйте пожалуйста что значат эти результаты и...
Здравствуйте, с такими показателями лучше не делать операцию. Креатинин высоковат, альбумин низкий, я бы рекомендовала дополнительное обследование - УЗИ брюшной полости и анализ мочи.
Здравствуйте!
У Вас по анализам хроническая ВЭБ и ЦМВ инфекция.
IgG к капсидному антигену ВЭБ и IgG к ЦМВ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то Ваш организм встретился с данными вирусами. Авидность ЦМВ высокая, указывает на давнее заражение вирусом. Лечение не требуется.
На ВЭБ для уточнения активности можно сдать IgM к капсидному антигену, ПЦР крови к ДНК ВЭБ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это лишь антитела, еще диагноз не подтвержден. Сдайте ПЦР HCV качественно. Будет отрицательный значит антитела ложные. Если положительный значит диагноз подтвержден.
Ребёнку 5 мес, подскажите по цифрам антител, ребёнок идёт на поправку? Есть сопутствующая пневмония средней тяжести домашнего лечения . Колик»м цефтриаксон 300 мг 2 раза в сутки с новокаином , промываем носик аквамарисом и капли грппферон + горлышко миромистин. Результаты...
Здравствуйте! по данной записи ответить на вопрос ваш нельзщя, так как есть толдько антитела М, котрые показывабт острую стадию заболевания и подтверждают, что это именнок овид
Бизофилы, абсолютное количество в крови - меньше 0.0
Гематокрит крови - повышен 52.0
Гемоглобин: повышен 173.
Лимфоциты, относительное количество в крови: повышен 46.2
Нейтрофилы, относительное количество в крови: понижен 43.4
Эритроциты: повышен 5.8
Здравствуйте, есть изменения , за которыми стоит понаблюдать. Эритроцитоз может быть из-за курения,физических перегрузок, гормональных перестроек, гормональной терапии, при проблемах в ЖКТ. Критичности в целом нет. Важно видеть ещё эритроцитарные индексы MCV, MCH, в норме ли они?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Не переживайте, в анализе ребёнка наоборот без критических изменений.
По общему анализу крови- воспалительного процесса нет. Лейкоциты и СОЭ в норме.
Тромбоциты в норме (Норма от 150 до 500, у грудных детей и после перенесенной инфекции может увеличиваться до 700-800).
Гемоглобин в норме. Анемии нет.
Эритроциты и эритроцитарные индексы в норме. Железодефицита нет.
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами. Это норма для детей до 5 лет.
Эозинофилы в норме. Данных за аллергию и гельминтозов нет.
Можно сделать вывод, что по данному анализу в целом всё хорошо, патологических изменений нет. Будьте здоровы!
Здравствуйте ! Первая беременность , на сроке 12.2 недель прошла скрининг , узи без патологий все хорошо , сдала кровь пришел сегодня результат , посмотрите пожалуйста , все ли нормально ? На прием 11.12 , долго ждать . Что значат эти цифры ? Сейчас срок 13.1 .
Здравствуйте, Эвелина.
Показатель ХГЧ 266 говорит о том, что есть беременность раннего срока.
Обычно ХГЧ смотрят в динамике.
Повторяют анализ через 48 часов.
Если показатель увеличился в 1,5 - 2 раза, значит беременность развивается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте
В факторах F2, F5, F7(ген протромбина ,Лейденовская мутация, IIV Фактор) наследственные тромбофилии не обнаружены.
Полиморфизм в гене FBG ( фибриноген 455, GA) - нормальный вариант гена.
Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G)-данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии.