Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на впч, обнаружили впч 33, показатель 6.5 (контроль взятия материала 7.5 lg копий 10*5 клеток. Может ли вирус сам уйти из организма? Мне 33 года
Здравствуйте!
Сам вирус действительно может уйти из организма благодаря работе иммунной системы. Чаще всего спонтанная элиминация ВПЧ происходит в течение 1–2 лет. Но рекомендован регулярный контроль цитологии и при необходимости кольпоскопии, чтобы отследить возможные изменения.
Добрый день. Ребенку 3 года, проходит курс ингаляций с Пульмикортом. Подскажите, пожалуйста, можно ли ребенку сдать сейчас анализ на казеин nBos d8 (f78) ImmunoCAP? Или нужно ждать отмены ингаляций?
Здравствуйте
Как правило, в подобных случаях, выполнять лабораторное дообследование ( анализ на казеин ) разрешается.
Обычно ингаляционная терапия с пульмикорт на результат анализа не влияет
Здравствуйте! Мой диагноз язвенный проктит. Я использовала свечи салофальк 1 месяц, через какое время после их использования мне можно будет сдавать анализ на фекальный кальпротектин? Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте. Очень жаль, что вы не имеете возможности стоять на учете у гастроэнтеролога. Насколько знаю, в Петербурге есть центр ВЗК, и больные должны стоять на учете там и получать советы. от своего лечащего врача. Кальпротектин можно сдавать в любые сроки, независимо от приема лекарств.От души советую вам иметь своего лечащего врача- гастроэнтеролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 16 недель. Пару дней назад по глупости поела суши, теперь очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, когда можно сдать анализ на листериоз, чтобы он был уже информативен. Спасибо!
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, ведь лейкоциты в мазке могут присутствовать в норме и их количество меняется в зависимости от дня менструального цикла и не нуждаются в лечении при отсутствии жалоб на зуд, жжение или неприятный запах.
Здравствуйте! Не существует одного единственного анализа,который может подтвердить или опровергнуть диагноз СКВ. Обычно такой диагноз устанавливается по совокупности лабораторных данных и клинических проявлений,по определенным критериям. Поэтому давайте разбираться. Расскажите,что вас беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья.
Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ. Нужно ли какое то лечение сейчас? Несколько месяцев подряд была молочница, я её пролечивала. В этот раз лечение завершила свечами ацилакт. В этом месяце обострения не было, но иногда чувствую жжение внутри влагалища. Анализ сдала,...
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый ночи! Снова обращаюсь к вам. У меня такой вопрос. Недавно сдавала тест на тромбофилию 2 и 5 генов. Там ничего не обнаружили. Мой гинеколог советует сдать анализ на АФС. Коагулограма и д димкое в норме. Последний анализ крови тоже. Есть варикоз вен и сейчас болят ноги и...
Здравствуйте, в связи с чем гинеколог направляет на АФС? Были тромбозы, тромбэмболии, замершие беременности, сосудистые осложнения?
То что вы описываете может укладываться в клинику вегетоневроза, дорсопатии.