Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С детства у меня пролапс 2 степени (6 мм), синусоидовая аритмия и тахикардия. Но никогда сердце меня не беспокоило, я не чувствовала всего этого, просто проверялась раз в год. И тут, в последние 2 месяца я начала чувствовать аритмию, будто бы сердце живет своей...
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста экг. Бывали ли у вас эпизоды потери сознания? Какие болезни сердечно-сосудистой системы были у ближайших родственников?
Здравствуйте! У меня 3 месяца назад случился тромбоз большой поверхностной вены, до этого 2 с половиной года принимала Джес плюс(по показаниям), гематолог назначили анализы на тромбофилию, антифосфолипидный синдром и протеин С,S.
На данный момент сдала только эти анализы:...
Здравствуйте!
Тромбоз поверхностной вены в глобальном смысле не опасен, но лечение может продолжаться до 6 месяцев. Далее, если нет никаких отягощающих обстоятельств, допустимо оставить только курсы венотоников и наблюдение флеболога.
Анализы на все тромбофилии, кроме наследственных, лучше сдавать вне приема антикоагулянтной терапии, вне ОРВИ, воспалений.
Кок обычно противопоказаны после тромботического события.
девушка 33 года.в подростковом возрасте заболела.появились вокализмы и навязчивые звуки.поставили диагноз синдром туретта.пролечили.назначили модитен депо.иногда ставила,иногда нет.12-15 лет забыла про болезнь.занималась спортом,получила образование,имею много друзей,хорошую...
Посмотрела по интернету, в ваших аптеках препарат модитен-депо есть, возможно просто не во всех. Попробуйте заказать через интернет и забрать уже в какой-нибудь аптечной сети.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 3г3мес, поставлен диагноз синдром WPW, приступы тахикардии были примерно раз в неделю, в последнее время через день-два. Для снятия приступов рекомендованы Вагусные пробы, при отсутствии результата 1/4 таблетки амиодарона, через час возможен повтор...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день, учитывая данный диагноз амиодарон имеет много побочных эффектов, преимущественно он влияет на щитовидную железу, учитывая такие частые приступы может быть рекомендован постоянный прием пропанорма или ритмонорма. Обсудите с вашим лечащим врачом назначение именно этих препаратов. Чем меньше ребенок, тем выше риск осложнений на рча, поэтому минимальный возраст 5-7 лет и старше. Иногда хирурги берут раньше если не помогает терапия. Но у вас еще есть варианты по купированию приступов медикаментозно.
Здравствуйте хотела бы узнать о заболевании синдромом жильберна ,в одной клиники мне два диагноза это токсический гипатоз и экзотоксическая энцефалопатия, и ещё сказали что у меня сильно печень увеличена и проблемы с селезенкой ,а через месяц в другой клиники уже говорят что...
Добрый день! С октября 2023 года принимала ципралекс, вначале по 10, потом по 20, но стабильного состояния не было. Затем врач заменил АД на золофт. С 21 июня принимала золофт 100 мг, но тоже не было стабильности, в конце августа подняли до 150 мг. После 2-х недель приема,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте. Изначально моя беременность уже была не нормальная. Лежала в больнице с отслойкой, постоянная мазня была. Назначили Дюфастон во 1т 3 раза в день. Потом на каждом узи говорили, что плодное яйцо отстаёт от эмбриона на 2 недели. На первом скрининге по узи...
Здравствуйте. Сдали анализы сыну 15 лет. Повышен билирубин общий 22.4, билирубин прямой 7.8, алт 77.9, аст 109.2. Незначительно, как сказал педиатр, но посоветовала сдать на синдром Жильбера. Тест показал ""наличие мутации 6ТА/ 7ТА Обнаружен генотип с...
Добрый день.
Нет, мутацию в другую не перейдет, это уже генетический набор, который имеется.
Как правило это латентная форма 6/7- которая характеризуется наименьшей склонностью к клиническим проявлениям, чаще нарастанием просто билирубина в лабораторных показателях.
Он передается по наследству, и чаще у кого-то выявляется. Как правило, как раз в таком возрасте обнаруживают.
Провокаторы повышения: чрезмерная физическая нагрузка, стресс, голодание и некоторые лекарства.
Когда организм будет восстанавливаться - все будет само по себе нормализоваться в плане показателей.
Не переживайте.
Здравствуйте, уважаемые врачи. В августе сдавала анализы на антифосфолипидный синдром. Были немного повышены результаты. Через 3 месяца пересдала. Так и есть повышены ,но совсем немного. Тромбозов нет. Узи в нижних конечностей, сосудов мозга и шеи в норме. Из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прикрепляю ЭКГ. Подскажите пожалуйста, есть ли признаки синдрома Бругада? Также помимо ЭКГ бывают: приступы тахикардии, ночью просыпаюсь от чувства будто не дышу, пульс повышен, начинаю дышать и все приходит в норму. Сегодня во время бодрствования появилась...