Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель? Остальные данные: РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ) КТР 51,3 мм Бпр 15,5 мм Ог 60 мм Ож 50...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Результат первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку . Твп-1,8 мм Носовая кость визуализ-2,2 мм Ктр-60 мм Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.
Первый скрининг
29 ответовДобрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...
Здравствуйте. В этом случае главное это расчёт рисков. Вы получили уже результат анализа крови?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скриниг 2 триместре
9 ответовЗдравствуйте, сегодня была на скриниге , у малышки нашли кисты сосудистых сплетений и сказали маленькая носовая кость ( 4,4 ) срок 19, 2. Очень сильно переживаю. На первом скриниге все было хорошо , низкие риски ( фото прикреплю ) у меня самой нос не большой , у детей...
Здравствуйте, Алёна. Понимаю Ваши переживания и беспокойство. По результатам 1-го скрининга у Вас все риски низкие. Небольшие размеры носовой кости не являются достоверным признаком патологии плода, это может быть конституциональная особенность, требуется наблюдение в динамике, пройти контрольное УЗИ на аппарате экспертного класса, чтобы достоверно измерить размеры носовой кости. Кисты сосудистых плетений тоже могут регрессировать самостоятельно, это не серьезная патология, сделайте контрольно УЗИ через 2 недели. Не стоит беспокоиться. Если присутствует сильное переживание, можете сдать НИПТ( это более информативный метод обследования на выявления хромосомной патологии у плода)
Результаты первого скрининга
23 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста, делала первый скрининг в 14 недель и 2 дня (срок от первого дня последних месячных). Срок беременности по УЗИ 12 недель 6 дней. ТВП 2,6, венозный проток реверсный, носовая кость визуализируется остальные показатели без особенностей. Результат...
Здравствуйте. Если по анализу крови все риски низкие, то ничего страшного, всё в порядке
Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит?
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻 Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит? КТР 59 Срок беременности по КТР 12+4 Шейная складка 1,80 мм 1,17 МОМ Носовая кость визуализируется Биохим.риск + NT...
Здравствуйте, все показатели в норме, не волнуйтесь. Высоким считается риск выше, чем 1 :100 (т.е , например 1:95, 1:55, 1:20 и т. д).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовУзи 13.2 нед. Ктр- 70 мм Бп- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХЧГ 8.22 МЕ/л РАРР-А 1.670 МЕ/л Базовый риск: Трисомия 21- 1 из 808 Трисомия 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1 из 16167 Трисомия 18- 1 из...
Ну, тогда уж и здравствуйте, Алиса ) Все показатели у вас в норме, риски по всем патологиям крайне низкие. Лучше не бывает.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 2скрининга
11 ответовДобрый вечер, подскажите Ваше мнение на наличие хромосомных отклонений и т.п по результатам УЗИ. Последние месячные -13.06 Срок ставят по разному,то 18,то19,то 20 нед. Сегодня после УЗИ доктор сказал,что плохой показатель бедра=33мм т е маленькое и носовая кость 5.1 при норме...
Надеюсь, по НИПТ всё хорошо, вероятность каких-либо рисков крайне мала. Поэтому, постарайтесь не накручивать себя пока в ожидании