Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась.
Мне 33 года. Хронических заболеваний нет.
Заранее благодарю.
В 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови.
Трисомия 211 из 3217
Трисомия 181 из 14761
Трисомия 13<1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530
Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73.
Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым.
Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней.
На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды.
Ещё рекомендую контроль мазков.
Меньше стресса и нагрузок.
Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Здравствуйте. Беременность срок 21 неделя. Прошу расшифровать скрининг узи и хочу услышать мнение. На первом скрининге было поставлено предлежание хориона. Сейчас врач на узи увидел гематому проконсультировалась с гинекологом он сказал что это пределе нормы так как плацента...
Здравствуйте. По узи описываю гематому, она рассосеться или будет опорожняться в виде мажущих коричневых выделений. Гематома часто при беременности встречается. Плацента с ростом беременности подниматься, ничего страшного. Соблюдайте физический и половой покой. Препараты какие принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На сегодняшний день (02.07.25) акушерский срок составляет - 11 недель 5 дней, по УЗИ поставили срок на неделю меньше, то есть на сегодняшний день - 10 недель 5 дней. Вопрос: когда мне нужно попасть на 1 скрининг? Так как живу довольно далеко от города где делают...
Здравствуйте!
Вы можете записаться на узи ,на первый скрининг через одну неделю.
Срок будет оптимальным для прохождения исследования , первый скрининг проводится в сроке 11-13.6 недель беременности.
Здравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней .
ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6).
Подскажите с такими...
Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг на ПИД показал низкий TREC. Могут они быть ложноположительными.
Есть два старших сына, они здоровы, болеют не часто.
Данные роды, в 37 недель начали отходить воды, был долгий без водный период 5 дней, воды были светлые, поддерживали антибиотиками, готовили...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Возможно ошибка лаборатории, нужно пересдать анализ через 2 недели и посмотреть иммунограмму.
Если в семье ПИД нет, то это маловероятно. Это наследственное.
На данный момент беспокоиться рано.
Чем то болел ребенок?
Почему анализ брали 2 раза?
Здравствуйте. Первый день последних месячных был 5.08.24. Вчера был первый скрининг. Есть низкая плацента. Подскажите для моего срока как состояние малыша? Что делать с плацентой, насколько это опасно?
Я неделю назад простыла и дня 3 был кашель. Сейчас уже всё хорошо. Живот...
Добрый вечер. При низкой плацентации риск самопроизвольного выкидыша не увеличивается достоверно, если вы соблюдаете половой покой и физический - ограничить подьемы тяжестей свыше 5 кг и активные тренировки. Поэтому назначение врача вашего я считаю оправданным
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.