Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данные результаты выявленного генотипа говорят о предрасположенности к целиакии, но кстати и не только к ней ( например и к сахарному диабету 1 типа), но именно точный диагноз целиакия не ставят по генетическому анализу. Предрасположенность генетическая есть, но не обязательно это выльется в заболевание.
Здравствуйте.
По заключению на электроэнцефалографии всё в пределах нормы , главное что не выявлена эпилептиформная активность .
В связи с чем делали ээг ? Сейчас жалобы какие то есть у ребёнка ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратить внимание нужно на рекомендованное доктором лечение - его нужно строго выполнять с проведением контроля в виде суточного мониторирования ЭКГ и артериального давления через 3 месяца лечения (процедура называется Холтер ЭКГ + СМАД)
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленным анализам крови, можно предположить, что анализ является вариантом нормы:
-лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. С 2 до 6 мес у ребенка отмечается физиологическая анемия новорожденных, норма гемоглобина до 6 мес от 90 до 140. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500
По представленным общему анализу мочи, можно предположить наличие варианта нормы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Действительно, есть к чему придраться! Но спермограмма с изменениями - это не всегда приговор. Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и сейчас есть астенозооспермия - умеренное снижение прогрессивной подвижности сперматозоидов, суммарно А+В или PR согласно последним рекомендациям ВОЗ 2021 г должна быть не менее 30-32%, у вас -19%.
Но при этом у вас хорошая концентрационная способность и морфология: концентрация должна быть не менее 15 млн в 1 мл и/или 39 млн во всём эякуляте, у вас - 24 и 96 млн соответственно) и морфологически нормальных сперматозоидов по строгим критериям Крюгера должно быть не менее 4% (4% считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 5%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Т.о. есть некая компенсация недостаточности подвижности концентрацией и морфологией и шансы на естественнное зачатие сохраняются, но ниже обычного.
Также есть изменения некоторых агрегационных свойств: повышенная вязкость (вискозипатия), повышение времени разжижения, - это как правило косвенные признаки нарушения ф-ции и ферментативной активности простаты, застойных явлений, сгущения. При этом агрегация и агглютинация в норме, ккруглые клетки/лейкоциты - тоже норма, т.е. яыного воспаления нет - это хорошо прогностический фактор.
Результат Мар-теста нормальный (нужен для исключения антиспермальных антител, т.е. иммунологического фактора).
И по единственному анализу не совсем правильно делать окончательные выводы, возможно что-то тогда повлияло на подвижность сперматозоидов.
Так что есть с чем поразбираться и с чем поработать!
Здравствуйте , Мария, по представленным данным Холтеровского мониторирования описана склонность к учащённому сердцебиению в дневное время суток и экстрасистолы в небольшом количестве , это не опасно, в таких случаях ещё назначается узи сердца для исключения структурной патологии и анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы
Здравствуйте,моя схема лечения гипертонии. Утром-ЭдарбиКло 40\12,5+Нипертен 5 и вечером Леркамен 10.Самочувствие устраивает,но одолел псориаз,не могу выйти в ремиссию. Много читала,что при псориазе нельзя б-блокаторы.Как быть? Что бы оставить эту действенную схему,но без...
нет, вы как перейдете на мин.дозу нипертена, на следующий день уже ивабрадин х2р/д.
Нипертен суточного действия, м.б. чрезмерный эффект при приеме в этот же день и ивабрадина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ крови:- биохимической ,периферической, и иммунохимической крови.
Есть нарушения ж.к.т. гиперкератоз, пониженное давление 80-60. , сонливость.
Здравствуйте, Светлана. По результатам анализов ничего критичного нет.
Присутствуют признаки железодефицитной анемии легкой степени, по поводу чего необходимо в течение нескольких месяцев (до повышения ферритина выше 30 нг/мл) принимать препараты железа - мальтофер либо сорбифер по 1 т х 2 р/день ежедневно + фолиевая кислота по 1 т х 3 р/день
Отклонения в лейкоформуле совсем незначительные (относительный лимфоцитоз), вполне моут быть связаны с перенесенной вирусной патологий. В том числе причиной может быть и герпес, Ig к которому Вы выявили. Данных за лимфому/лейкоз у Вас нет.