Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности
17 ответовЗдравствуйте! Мне 30 лет, вторая беременность, цикл регулярный. Последняя менструация от 11.09. После первого скринигового узи врач в ЖК прибавила мне неделю к сроку. Первый ребёнок у меня также был крупнее на всех узи и никто срок не двигал. Я считаю, что это генетика я сама...
Пусть это будет самой большой вашей проблемой, серьезно ) плановое кс сделают на 39-40 недели, ребёнок будет доношенным .
Риск хромосомных патологий у плода
26 ответовДобрый день, в 13 недель делала скрининг По узи сказали, что с ребенком все хорошо Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102) Также ЗРП до 37 недели (1:188) И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Врача ждать две недели. Хотелось бы узнать, что делать, исходя из анализов? Мне 23, вес 42 (набрать тяжело. Генетика) не рожала, есть небольшая эрозия, эктопия шейки матки вроде. Гармоны сдавала в мае (ТТГ в норме) Пришли результаты мазков на микрофлору. Там мицелий...
Ну как Вам сказать) вообще для всех одни и те же правила гигиены) Стринги на сутки не носить. На выход) и свой размер. Боюсь, девушки часто льстят себе размером стринг и пренебрегают качеством белья. А так я не имею ничего против красивого белья и здоровой женской самооценки) 1. питьевой режим: не менее 30 мл на кг массы тела в сутки 2. не использовать ежедневные прокладки 3. не носить синтетическое белье 4. регулярная смена белья: раз в день и чаще 5. использовать средства для интимной гигиены с ph =4.0 6. ввести привычку регулярного употребления кисломолочных продуктов короткого срока хранения (детские йогурты, кефирчики) для поддержания нормальной микрофлоры 7. не допускать проблем со стулом, регулярно опорожнять кишечник, избегать запоров 8. подмывание оптимально после каждого похода в туалет, хотя бы после дефекации 9. подмываться только наружно, никаких спринцеваний, вымываний изнутри 10. отдельное полотенце для половых органов 11. гигиена секса Кандида любит мучное и сладкое. Но исключать полностью - нет смысла. Не злоупотреблять
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 13недель двойня
12 ответовПомогите расшифровать скрининг многоплодная беременность двойня методом эко ,хддврйня 31 год возраст Своб bхгч-31,5 ме/о-0,346 мом Papp-2,750ме/л-1,082мом Матов артери 1,105-0721мом Трисомия 21 баз 1:606/плод1 и 2 по 1:12116 каждый Тримомия 18 баз 1:1536 оба плода <1:20000...
Да верно, не переживайте успокойтесь, скрининг пройден успешно
Добрый день. Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет). По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет. Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю). АЧТВ в...
Наталья, добрый день. Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Здравствуйте. У ребёнка стоит зпрр, сделаны анализы в том числе генетич и секвенирование, интерпретацию хотелось бы пояснее услышать, и мрт есть, помогите побольше из того что есть узнать
Добрый день Прикрепление результатов обследования возможно только в платных вопросах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи плода
2 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя. Делали узи , узи хорошее, но поставили диагноз "Двусторонняя пиелоктазия у плода" диаметры лоханок почек 7 мм .Направили на "Амниоцентез" скажите обязательно ли делать эту процедуру? Ходила после этого к другому врачу , там сказали что...
Здравствуйте! Пиэлэктазия почек плода точно не свидетельствует о синдроме Дауна, чаще всего это признак инфицирования или банальное ребенок не помочился перед узи. Если нет других патологий показаний для амниоцентеза точно нет. Пессарий это риск на инфицирование, потому что это инородное тело и может развиваться воспаление. Вы обследованы на иппп? Если на инфекции обследованы рекомендую Вам сделать посев из цервикального канала, носа, зева на патогенную микрофлору, если что то высеется пролечить. Сделать контроль почек плода в 24 недели. Ничего критичного нет! Не переживайте!
Стоит ли делать кордоцентез
15 ответовЗдравствуйте. По узи на первом скрининге всё было в норме, ТВП в норме, кость носа в норме. Было расширение лоханок, но позже на узи не наблюдалось. По биохимическому скринингу риск трисомии 21- 1 к 152. Рекомендовали амниоцентез. Я согласилась. Параллельно сдала НИПТ на СД....
Скрининги оцениваются только в комплексе в виде выведенных рисков, отдельно биохимические показатели скрининга не оцениваются, это не информативно
Уважаемые врачи доброго вам времени. Сегодня ходила на очередное УЗИ. Срок беременности 32н и 4дня. В 15 недель увидели синдактилию пальчиков на обеих ручках и маленькую носовую косточку менее 5п. Ходила к генетикам и делала амниоцентез на хромосомные отклонения. Все в норме....
Синдактилия- это не страшный порок и не уродство, прекрасно оперируется. Вы очень сильная женщина и всё у Вас будет хорошо. Как только появится возможность- дообследоваться, лечь на сохранение. К сожалению, кроме наблюдения в динамике и регулярного приёма всех Ваших препаратов, я посоветовать больше ничего не могу. Возможно, я напугала Вас фразой о досрочном родоразрешении, но Вы должны быть осведомлены о возможных перспективах, если зрп будет прогрессировать и отставание будет увеличиваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры на скрининге
2 ответаДобрый день. Хожу в диком страхе и истерики. Была на втором скрининге в 21 неделю беременности. Мне поставили два маркера: Гипоплазия носовой кости Двусторонняя пиелоктизация у плода. После сразу же отправили к генетику . Она сразу же сказала делать амниоцентез. Первый...
Здравствуйте По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель). Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.