Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена! Странное заключение, думаю дадут ещё один бланк с адекватным описанием рисков, не про гомоцистеин. Если ориентироваться на цифры риски низкие, риски низкие если цифры выше чем 1/100. Незначительно снижен Рарр, но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности
Анна, добрый день! Скрининг 1 триместра оценивается по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, узи плода). На основании этих данных программа рассчитывает риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам), акушерские риски (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). На основании только лишь узи невозможно говорить о рисках, можно только предполагать. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам первого скрининга, можно сказать, что риски по всем трисомиям низкие, так же по развитию пэ, сзрп, и преждевременным родам риски низкие. С малышом все в порядке, можете не волноваться
Здравствуйте, Кристина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо.
...................................................................,....................................................
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений, всё хорошо, Если ещё не делали расчёт рисков то спокойно ждите обследование, всё должно быть в норме и без отклонений, если такое обследование уже сделали то прикрепите пожалуйста результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 35 лет. ПДМ 08.11.2022. По УЗИ 1 скрининга срок ПДР 10.08.2023. В день УЗИ срок 13 недель 5 дней. Ниже прикрепляю результат биохимического скрининга. Прошу помочь расшифровать его. У врача была, сказала,что норма. А я дома уже начиталась.