Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с результатами.Нужно ли ещё дополнительно обследовать ребёнка или проходить какое-то лечение?Девочке 5 лет, диагноз ранний детский аутизм. Речи нет совсем. Заключение:Тимпанограмма тип "А" с обеих сторон ОАЭ ЗВ и ПИ...
Здравствуйте
По тимпанограмме тип А говорит о нормальном звукопроведении, то есть нет патологических изменений со стороны среднего уха, слуховой трубы. ОАЭ регистрируется с двух сторон говорит это скрининговый метод диагностики слуха, то что регистрируется с двух сторон говорит о нормальной реакции волосковых клеток улитки.
Ксвп и ASSR тест является объективным методом исследования звуковосприятия и по результату признаков нарушения не обнаружили. То есть по результату обследования патологии со стороны ушей, слуха не выявили
Здравствуйте. Заранее были куплены путевки - неделя в ОАЭ. На момент перелета у меня будет 20нед, декабрь месяц. По УЗИ все хорошо, врачи не против перелета. Но общественное мнение давит со всех сторон - кровотечением, преждевременными родами и прочими ужасами.
Уважаемые...
Здравствуйте.
Действительно обычно при нормальной беременности перелеты не противопоказаны, но обязательно ношение эластических чулок во время перелета. Наоборот , есть множество положительных примеров перелетов, отдыха за границей во время беременности в различные сроки, строго говоря кровотечение и преждевременные роды не вызывают перелет и смена часового пояса; но , безусловно, осторожность стоит проявлять.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
Моему сыну 6 лет и 7 месяцев, он ничем не вакцинирован кроме Вактривира (июль 2025).
Мы сейчас переехали в ОАЭ и ребенок пойдет в первый класс, а в декабре будет вакцинация от полиомиелита живой вакциной. Здесь детей не изолируют друг от друга, получается, что...
Здравствуйте, изолировано показатели биохимического анализа крови не оцениваются. Они лишь используются для расчёта рисков. В подобных ситуациях рекомендуется дождаться бланка с расчётом рисков. По ультразвуковому исследованию не отмечается маркеров хромосомной патологии.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1 из 100( то есть 1 из 99, 1 из 98, 1 из 97 и так далее).
Малыш здоров, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Алина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.