Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня были на НСГ с ребенком 1 месяц 1 неделя. Все в норме, кроме того, что уменьшено мозолистое тело. Сказали в 6 месяцев повтор НСГ, я переживаю, какие прогнозы? Врач говорит нарастет, а мне страшно
Была у нескольких специалистов , картина разная , хотелось бы услышать еще мнение .
Последний врач не увидел изначально нарушений никаких , пока не показала протоколы предыдущих узи этого дня … поставил под вопросом гипоплазию , а не агенезию после этого
Добрый день, Мария!
Мозолистое тело - это структура,которая соединяет два полушария головного мозга и обеспечивает их взаимодействие. На приложенных вами УЗИ мозолистое тело действительно уменьшено. Такая патология называется гипоплазией. Дать конкретный прогноз с этой особенностью очень сложно, потому что есть люди,для которых это просто случайная находка на МРТ, они абсолютно здоровы. Есть пациенты с такой особенностью,которые испытывают проблемы с развитием. Гипоплазия мозолистого тела рассматривается как маркер хромосомных аномалий. Поэтому в таких случаях рекомендуется проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод) и выполнения на их материале хромосомного микроматричного анализа. Если этот анализ без патологии, гипоплазия мозолистого тела не сопровождается другими пороками - прогноз скорее благоприятный. Если есть генетическое повреждение, тогда это лишь один из признаков какого либо синдрома и нужно более тщательно дообследование.
На первом скрининге поставили гипоплазию/аплазию костей носа,биохимический скрининг показал низкий уровень хромосомных аномалий,сдала нипт, результатов жду,сказали ждите второго скрининга,будем думать,что с вами делать. Я не понимаю носа нет вообще и ребенок урод или что?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку почти 2 месяца. Были на плановом узи брюшной полости, сразу оговорюсь что жалоб нет. В заключении: конкрементов, гидронефроза, объемных образований в почка не обнаружено. Правая почка уменьшена в размерах. Левая почка обычных размеров. Правая почка расположена у входа...
Здравствуйте, ничего страшного, анатомическая особенность.
Главное избегать переохлаждений, оам, оак в 2 месяца, УЗИ почек 1 р/год.
Вакцинация по календарю при отсутствии воспалительного процесса
Добрый день! Была взята трепанобиопсия костного мозга - по направлению гематолога(а у него оказалась от аллерголога - триптаза 12,4, при норме до 11).
Пришли результаты миелограмм, клиника крови + тромбоциты по Фонио и трепанобиопсия. На данный момент не готова только...
Здравствуйте! Учитывая что общий анализ крови в норме можно сделать вывод что все ростки кроветворения работают физиологично, опухолевых клеток не описано.
Гипоплазия может быть как вариант нормы на некоторых участках кости, трепанобиоптат берется из одной точки и не может всегда полностью охарактеризовать костный мозг. Также признаки гипоплазии могут выявляться при хронических воспалениях, заболеваниях.
Лечение крапивницы,как правило, симптоматическое. Наблюдение продолжается у аллерголога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Обследовались у детского гематолога по поводу лимфоаденопатии надключичных л/у, по рекомендации выполнили УЗИ почек. Напугал диагноз, прикрепляю протокол УЗИ, ОАК, ОАМ. Не могу найти биохимию, но по памяти все показатели были в норме. Подскажите пожалуйста...
Здравствуйте, гипоплазия почек это врождённый порок развития.
Стоит диагноз под вопросом. Поэтому рекомендуется сделать повторное УЗИ у другого специалиста для сравнения.
Опасности в целом не несёт, если нет жалоб и анализы в норме.
Скажите, нет жалоб с мочеиспусканием?
пришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5
Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие,
Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение.
УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, по результатам обследования какие есть варианты лечения? Дочери 16 лет, 1,5 года страдает головными болями. В последнее время усилились. Лежала на обследовании в стационаре ничего не выявили. Зделали мрт и вот результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам