Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна, срок 15 нед 4 дня
Пью фемибион 2, йодомарин 200, аквадетрим
Также был повышен ттг, пью тироксин 50мг, месяц пропила ттг снизился
Также посмотрите мои анализы крови, есть ли у меня анемия?
Здравствуйте, Анастасия.
Нижние границы нормы гемоглобина в 1 и 3 триместре — 110 г/л, во 2 триместре — 105 г/л. Эти показатели строго определены и зафиксированы в клинических рекомендациях. Анемии в таком анализе не наблюдается (нижняя граница нормы гемоглобина в 15 недель - 105 г/л). А вот латентный железодефицит вполне возможен, ибо его не исключали. Для его выявления требуется обычно сдать анализ крови на ферритин (именно этот анализ максимально достаточного отражает депо, запасы железа в организме). Если ферритин ниже 30 (при идеальных нормах 40-60), это будет расцениваться как латентный железодефицит и требовать терапии препаратом железа.
Что касается уровня ТТГ, для полной оценки ситуации не хватает информации о наличии или отсутствии антител АТ-ТПО, ибо от них зависит целевой уровень ТТГ у беременных, если антитела есть, то целевые показатели ТТГ - до 2,5, и тогда эндокринолог может скорректировать дозу левотироксина (не всегда, но такой вариант возможен, как минимум это требует консультации эндокринолога по этому вопросу).
Добрый день, на 29 неделе выявлена мутация гена mtrf c677t TT, выписан клексан 0,4 фемибион 2, тромбо асс 150 вопрос можно вместе клексан и тромбо асс??? Спасибо заранее за ответ, буду благодарна за ответ
Здравствуйте, мутация клинически не значимая. Исключительно по этому полиморфизмы не назначаются антикоагулянты. Врач должен оценить риски по шкале ВТЭО и шкале риска преэклампсии и назначить либо отменить антикогулянты и аспирин
Скажите пожалуйста, в норме что на таком сроке нет сердцебиения и эмбриона? Мой гинеколог прописала дюфастон 2 разв в день до 20й недели и дала направление на повторное узи. Сама я начала принимать фемибион
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала уборку и потянул низ живота и поясницу, выделений нет, иногда желтые. Что это может быть? Хгч на 6 день задержки - 5887. Пью дюфастон и витамины фемибион, цинк, на узи не была. Сильно переживаю
Здравствуйте, у меня такой вопрос. Можно ли совмещать витамины фемибион с йодомарином и магнелисом В6(Магний+Пиридоксин)+ назначено железо (тотема). С чего начать? Будет ли усваиваться это все вместе? Беременность 22 недели. Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Здравствуйте.
По результату представленного скрининга в целом все в норме , плот соответствует сроку беременности, нормально развивается и никакой патологии у него не выявлено;
Единственное это то , что будущая плацента расположена низко, она перекрывает область внутреннего зева, но как правило с увеличением срока беременности и размеров матки плацента поднимается и принимает правильное положение, пока что может быть лишь рекомендовано соблюдение полового и по возможности физического покоя; киста на яичнике вероятно является кистой жёлтого тела, что вполне нормально, вскоре она самостоятельно рассосется и к моменту следующего узи наверняка уже не будет визуализироваться.
Осталось только дождаться результат биохимического скрининга и тогда можно будет сказать, что первый скрининг пройдён успешно.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.