Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром короткой шеи
2 ответаЗдравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте. Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно. На основании очного осмотра такой диагноз не ставится. Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях. На фото определяются признаки позиционной кривошеи. Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя. УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи. Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов. В таких случаях обычно рекомендуют: Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею. УЗИ кивательных мышц. Если будут признаки кривошеи обычно назначают: - Воротник Шанца для новорожденных. - Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал. - ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн). - Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция". - Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур. - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Добрый день! У меня уже полгода болит плечо. При осмотре поставили диагноз плече-лопаточный периартрит. У меня уже полгода болит плечо. При осмотре поставили диагноз плече-лопаточный периартрит рукой не прошла, направили на рентген. Он показал кистовидные просветления в...
Эрозия - это онкология ? НЕТ. Ожидайте МРТ для уточнения диагноза.
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром ранней реполяризации желудочков
14 ответовЗдравствуйте. Мне установили Синдром ранней реполяризации желудочков во время беременности. Сказали, что необходимо получить консультацию кардиолога. Прилагаю свой экг в двух фото. После беременности делали узи сердца и брахиоцефальных артерий, отклонений не было выявлено.
Вполне может. Но, всё же, если симптомы выраженные, то лучше пройти вышеперечисленные обследования, чтобы точно быть уверенным, что причина именно в давлении.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Елена, добрый день! Не всегда, все зависит от вида двойни
Здравствуйте. Моему сыну 15 лет. С 1года поставлен диагноз Синдром слабости синусового зла вариант2. В этом году ребёнок поступает в авто-транспортный колледж. Не будет ли являться диагноз противопоказанием для поступления на специальность "Автомеханик" ?
Здравствуйте! И для поступления и для последующей работы автомехаником не будет противопоказанием. Для вод. категорий А и В то же не будет проблем. Кат. С ,Д-противопоказание
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
Синдром отмены
1 ответЯ 1,5 года пила эсциталопрам(ципралекс), несколько месяцев назад начало мучить сильная сонливость,постоянно хотелось спать и с психотерапевтом приняли решение уйти с ад. Принимала по 1 таблетке в день,снизили до половины и принимала половину в течение недели. Сейчас идет 2...
Здравствуйте, по срокам обычно синдром отмены антидепрессанта может быть до месяца от приема последней таблетки. Если дольше, то это скорее говорит о недолеченности основного состояния и необходимости коррекции терапии.
Синдром отмены
26 ответовЗдравствуйте! Принимаю золофт месяц из них 2 недели 50мг. Не сказать что состояние очень улучшилось, но какие-то небольшие улучшения есть. Вместе с этим во время тревожности я принимала аларозолам на ночь 1/4 всегда, в течение месяца. Сейчас пытаюсь отменить и пью 1/8, и...
Здравствуйте. 1 месяц это недостаточно для лечения эффект накапливается через 3-4 недели приема в рабочей дозе. Нужно повышать до 75 мг и делать вывод через 3-4 недели приема в данной дозировке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Вильямса
1 ответЗдравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте. Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром. Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра. Здоровья Вам и малышу.