Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый день. Вчера прошла первый пренатальный скрининг по беременности, показатель ТВП 1,9, опасен ли такой показатель? В интернете пишут что норма до 1,7. Срок по вчерашнему УЗИ 12.6. Очень переживаю
Здравствуйте! Оценка риска хромосомных аномалий оценивается комплексно на основании данных узи и биохимических маркёров. Все данные врач вводит в программу и она выдаёт риски. Риск более чем 1:1000 считается низким. Отдельно о показателях не судят.
Первый скрининг.
7 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала первый скрининг. По узи 12н и 5д. Есть отклонения : гипоплазия н.к. 1,6 мм. Пульсационный индекс в венозном протоке 1,58 реверсионная волна АНОМАЛИЯ Скажите, на сколько это серьезно?
Надо дождаться результатов. Также есть высокие риски преэклампсии
Здравствуйте сделали первый скрининг кровотоки нарушены очень переживаю , назначили карантин 25мг
21 ответНарушены кровотоки, сделали первый скрининг. Назначили курантил 25мг . Какие риски ? Очень переживаю. Первая беременность в 32 недели родила . Тоже из за этой же проблемы
Нет, конечно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг
3 ответаМне полных 32 года. Результаты первого скрининга: Срок 12.5 По узи: Чсс 147 Ктр 64 Бпд 20 Голова 80 Живот 69 Бедренная кость 7.9 Твп 3.27 НК 1.47 Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23 По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Скрининг 20 недель
1 ответЗдравствуйте,делали узи в 19,6 все параметры соответствуют сроку и даже слегка опережают ,только бедренная кость отстает ,стоит ли бить тревогу ?
Здравствуйте, Ирина. Прикрепите ваше УЗИ (фотографию).
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Это уже будет отражено в результатах НИПТ. Но, обычно, на таком сроке никаких проблем с количеством фетальной ДНК не возникает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовнапугали, что возможно синдром Дауна. Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Гипоплазия носовой кости
12 ответовЗдравствуйте.Беременность 12 Нед, сегодня первый скрининг.Поставили гипоплазию носовой кости, расширение ТВП,микрогнатию. Скажите пожалуйста,что мне дальше делать,и на сколько все это страшно.Анализа крови ещё нет.Мне 34 г.вторая беременность.По скринингу...
Всегда имеет место быть человеческий фактор. Можно повторить УЗИ. НИПТ дает только 99% информативность. Инвазивная диагностика 100%
Риск на синдром дауна
15 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ. Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ в левом желудочке
7 ответовздравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм, Фото узи прилагаю По 1 скринингу не было рисков ТВП 1,0 Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото . стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.