Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, третья беременность, Гинеколог напугала сказав что сахар высокий (5,2) направила к эндокринологу, гематологу и гинекологу ( професору) скажите пожалуйста у меня есть поводы для волнения? Можно консультацию Генетика)))
Здравствуйте, Елена! Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования. Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.
Скрининг 1 результаты крови
8 ответовДобрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Второй скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Прошла второй скрининг В строке врожденные пороки развития написано -типичное. Это что значит? Весь интернет облазила нет такого термина. Может доктор ошибся?! Заранее благодарю за ответ.
Здравствуйте. Это забитый в шаблон ответ. У Вас нет никаких пороков развития. Всё идеально по ребёнку. Низкая плацентация- плацента мигрирупт с ростом матки. Она либо останется на этом уровне, либо поднимется до нормы. А расположение сосудов- это один из вариантов расположения, не патология
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Первый скрининг
14 ответовДобрый день! На каком сроке необходимо делать первый скрининг? Что включает в себя? Что необходимо спросить врача? В интернете написано много разного, хотелось бы разъяснения квалифицированных специалистов
Здравствуйте. Скрининг проводится в сроке 11- 13,6 недель. В день узи утром натощак сдаётся "двойной " биохимический тест: свободная субъединица хгч и рарр. В этот же день проводится узи. Затем узи и показатели биохимического скрининга заносятся в программу расчёта рисков. И Вы получаете результат
Пренатальный Скрининг
6 ответовДобрый день!помоги , пожалуйста,расшифровать анализы .Сдала первый комбинированный пренатальный скрининг (расчет рисков хромосомной каталоги).Сдавала на первом триместре -срок 12 акушерских Нед 5 дней .Помогите расшифровать
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 40 лет. 4 беременность, до этого были 2 неразвивающиеся на ранн з сроках. Сделали первый скрининг, в женской консультации сказали все нормально, в частной, что есть повышенный риск трисомия 21, назначили кислоту 150 мг. Сейчас 13недель и 3 дня Записались к...
Здравствуйте. По приложенным результатам комплексная оценка: низкие риски по хромосомным аномалиям. И высокие риски развития преэклампсии- именно поэтомуинащначена ацетилсалициловая кислота 150 мг. Это стандартная дозировка, не высокая.
Скрининг беременности 12 недель
7 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг в 12 недель беременности, по узи отклонений не выявлено. (ТВП 1,10 мм) Помогите расшифровать результат крови. Свободная бета-субъединица ХГЧ 65,90 МЕ/л - эквивалентно 1,274 МоМ. РАРР-А 3,810 МЕ/л Трисомия 21 : (базовый) риск 1:992 ;...
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Скрининг 1 триместр трисомия
11 ответовПо результату крови пришли следующие показатели. Просьба посмотреть и указать дальнейшие шаги. Трисомия 21 базовый - 1:537, индивидуальный1:45 Трисомия 18 базовый 1:1317, индивид 1:058 Трисомия 13 базовый 1:4131, индивид 1:1972 Преэклампсия до 34 недель1:6419 Задержка роста...
Здравствуйте, есть риск трисомии по 21 хромосоме, поэтому целесообразно было бы провести нипт и консультацию генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день. При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови