Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала на гормоны кровь в крови кальцитонин 1,6 , ТТг 3,6 , за год увеличились узлы ! Направляют на биопсию , вопрос нужно ли еще сдавать какие либо анализы ?
Здравствуйте!
Требования к представлению необходимого пакета анализов в каждом учреждении, городе разные. Чаще всего свежего УЗИ, кальцитонина, флюорографии, свежих гормонов щитовидной железы достаточно. Кальцитонин в норме до 5 пг/мл, что исключает медуллярный рак щитовидной железы.
Врачи направляют на разные анализы, не могут с точностью установить есть ли у меня сахарный диабет второго типа? Придерживаюсь всех рекомендаций с первой сдачи анализов
Здравствуйте!
У Вас бесплатный вопрос, нет возможности прикрепить анализы к вопросу.
Напишите, что Вы сдавали? И подробно опишите референсные значения(нормы) лаборатории,
В первом скрининге все было хорошо, на втором нашли пороки сердца, направляют в окружной перинатальный центр. Может ли врач ошибаться или просто сердце ещё формируется.
Здравствуйте, Мария!
Если анализировать результат ЭХО-скрининга на 19 неделе на предмет возможной ошибки врача, то можно сказать, что принципиальная ошибка исключена. поскольку доктор в заключении о состоянии сердца указал признаки "общего атриовентрикулярного канала".
Это не часто встречающаяся аномалия развития сердца ребенка, при которой имеются дефекты (часто множественные) межпредсердной и межжелудочковой перегородки - таких структур, которые в норме разделяют сердце на левое и правое предсердие, и левый и правый желудочек. Т.е. эти камеры должны быть видны на УЗИ по отдельности каждая, разделенная перегородками. А когда состояние этих перегородок нарушено, то эти камеры как бы "сливаются" в общий "атриовентрикулярный канал". Это не норма формирования сердца, о чем еще дополнительно говорят признаки увеличения предсердия.
То, что врожденный порок есть - это определенно. Но какой конкретно порок (какие структуры сердца неправильно развиты) и в какой степени выраженности - сейчас на таком сроке развития плода сказать нельзя. Именно поэтому Вас направляют в перинатальный центр, чтобы еще раз сделать УЗИ на аппарате экспертного уровня и уточнить ситуацию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грыжа позвоночника, после проведения лечения, всё равно болит. Сидеть не могу более 5 минут. Хожу нормально, но только очень медленно, лёжа не болит. Болит именно спина, ни куда не отдаёт. Посмотрите пожалуйста результат КТ и скажите могу я обойтись без операции? Спасибо🙏💕...
Здравствуйте! Делала 3 скрининг, поставили увеличение правой лоханки 8,7 мм! Пол мужской! Беременность 34 недели! Крупный плод! Зачем направляют к генетику? Может ли быть хромосомное отклонение?
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Поводов для беспокойства нет.Расширение лоханок может быть связано просто с тем,что на момент узи плод не успел опорожнить мочевой пузырь на момент узи,через некоторое время этого расширения может даже не быть.Кроме того,после родов,ребенок опорожнит мочевой пузырь и пиелоэктазии не будет,это очень частое явление,которое проходит само и при нормальных скринингах обычно не направляют к генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите расшифровать ЭКГ ребенка. Мальчик ,10 лет. Направляют снова переделать ЭКГ и к кардиолога. Что не так ,на что стоит обратить внимание, как лечить ?
Добрый вечер. Подскажите. Направляют на радийодтерапию. Какой центр лучше выбрать. Предлагается Нижний Новгород или Обнинск.
Диагноз диффузно-токсический зоб. Антитела больше 40, ТТГ 0,0, Т4своб 25,3
Здравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день.
Средних рисков - не бывает.
Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют.
НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат.
П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдали кровь ребенку 2.5 месяца, пьём железо, ставили анемию, теперь направляют к гематолог, месяц назад ретикулоциты были 6 сейчас 11,лейкоциты понижены, посмотрите пожалуйста.
Это особенность возраста, потому что у детей лимфоциты преобладают в общем количестве лейкоцитов до 6-7 лет , поэтому нейтрофилы низкие часто
Требуется просто наблюдение