Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Пол года назад трагически погибли мама и папа, стадия острого горя немного прошла, не плачу каждую минуту, пытаюсь жить обычную жизнь , но это стресс на всю жизнь. К психологу обращалась, таблетки от горя нет. Пью месяцев 5 таблетки «Спитомин» в дозе 10 мг...
Здравствуйте,Ольга.
Прием Спитомина,не является препаратом для лечения тревожных и депрессивных расстройств,он только маскирует симптоматику,стирает ее,на какое-то время.
Вы принимаете препарат в минимальной дозировке,прием препарата должен быть ограничен 1-2 месяцами.
Как правило первой должна идти медикаментозная терапия антидепрессантами,чаще всего это препараты группы СИОЗС,так как они имеют наименьшее количество побочных эффектов.
Далее вспомогательная терапия в виде анксиолитиков как Атаракс или к примеру стрезам.Даст уменьшение тревоги и улучшение качества сна.
Далее обязательная работа с психологом или психотерапевтом.
Все в комплексе дает очень хороший результат.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, у меня сейчас сильный стресс - неизлечимо болен мой папа. Очень тяжело это переживаю, пробовала принимать:валерьянку, персен, афобазол, пустырник, корвалол, ничего не помогает, что можно принимать, чтобы хоть как-то это все пережить?
Добрый день. Адаптол по 1 капсуле в сутки в течение 3 недель или фенибут по 1 таблетке 3 раза в день в течении 3 -4 недель или грандаксин по 1 таблетке 3 раза в день в течении месяца или западной 2 раза в день в течение месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Беременность ,начало третьего триместра
Наряженный день дома,был повод для беспокойства
Вечером после неприятного разговора начал учащаться пульс,буквально на несколько минут,потом стала глубоко дышать и успокоилась
Может ли такой стресс спровоцировать плохие...
Я очень сильно хочу похудеть. У меня это совсем не получается так как я постоянно срываюсь и заедаю стресс. После срывов мне очень плохо морально. Я даже не могу выйти погулять. Появляется ненависть к себе. Помогите пожалуйста
Рания.Добрый вечер.У тебя сейчас идет гормональная перестройка организма.Нужно все делать не нанося вред организму.Нужно есть маленькими порциями по 5-6 раз в день и заниматься спортом,больше ходить.Нужно рассказать о твоей проблеме родителям.Так как лучше всего решать эту проблему с врачами педиатром,эндокринологом и диетологом. Они рассчитают твой рост и вес ,посчитают индекс и расскажут,что и сколько нужно кушать.Нужно правильно рассчитывать потребление белков,жиров и углеводов.
Педиатр заметила вздутый тонкий и толстый кишечник у ребенка
Прошли узи брюшной полости
Нарушен режим питания( кушает много углеводов) и сильный стресс у ребенка ( переезд в другой город)
Принимаем 3 дня тримебутин 50 мг ×2 раза и эспумизан
Пару раз был в декабре был ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Данные изменения не критичные, и как правило никаких страшных последствий после себя не несут.
Тем более ребёнок очень даже хорошо развивается, умелки по возрасту
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Здравствуйте! Стресс эхокардиографии обладает высокой информативностью в диагностике ишемии и по данным теста ишемии не выявлено. Да и переносимость физических нагрузок выше средней это вполне неплохой показатель тренированности . Есть жалобы по самочувствию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
10 лет назад была онкология груди. Сейчас , в связи с тяжелым разводом и разделом дома, испытываю сильный стресс. Могу ли для профилактики ещё раз пройти курс лечения тамоксифеном? Данное лекарство принимала в течение пяти лет. Как ещё можно обезопасить с вое здоровье в...
Добрый день! Нонна, когда Вы делали последний раз УЗИ груди? Какой у Вас рак по иммунно-гистохимическому заключению? Как долго принимали тамоксифен и почему Вам его отменили?