Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделан дуплекс брахиоцефальных и транскраниальных сосудов. Обследование показало: комплекс интима - медиа в дистальном сантиметре правой ОСА - 1,3 мм, в дистальном сантиметре левой ОСА - 1,4 мм. В проксимальном сегменте левой ПА лоцируется нарушение хода,...
Здравствуйте! На основании этих данных можно сделать вывод о наличии ранних признаков атеросклероза сонных артерий и аномалий развития позвоночных артерий. Гипоплазия левой ПА является врожденной аномалией и не является ошибкой диагностики, если она подтверждена с помощью дуплексного сканирования.
Пришла гистология плаценты, помогите пожалуйста расшифровать, очень переживаю. Малышка родилась с весом 1900 путем экс 38 недель. 7/9 по апгар 1 минута, 8/9 через 5 минут. Сама дышала, грудь взяла. Сейчас активно набирает вес. Неонатологи выписали на 9 день, все анализы в...
Добрый день, гистология указывает на внутриутробное инфицирование плаценты , оболочек и пуповины, поэтому и ребенок маловесный к сроку , однако все на данный момент скомпенсировалось, просто необходимо наблюдение педиатра и невролога, чтобы профилактировать возможные нарушения из за перенесенной гипоксии, а Вам рекомендуется сделать мазок на Фемофлор 16 и бак, посев , чтобы уточнить причину инфицирования и при выявленной активной условно патогенной флоры провести противовоспалительное лечение совместно с партнером для профилактики осложнений в последующих беременностях.
Здравствуйте, ребёнок родился с пороком сердца. Диагноз ставили: гипоплазия дуги аорты, коартация аорты, функционирующий артериальный проток, дмпп, не 2 степени (Q 25.1).
Так же гипоплазия левого.
Через несколько дней нас увезли в Национальный медицинский центр Е. Н....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Здравствуйте. Отцу 65 лет. 2 недели назад сказал, что на работе стал замечать, что не справляется с работой. Стал рассеянным. Понервничал из-за этого, стало шатать. Отказался идти на работу. Пропал сон. Вид у него как у потерянного человека. Зрачки всегда сужены. Сделали МРТ...
Здравствуйте! По данным МРТ- единичные очаги в белом веществе лобных долей сосудистого генеза- "рубцы", которые образуются за счет колебания давления. По данным МРА- врожденная особенность. В целом ничего страшного нет. Необходим контроль АД. Курсы сосудистой терапии 2 р в год.
Добрый день.
Мальчик недоношенный (рожден на 34 неделе) в 2 месяца от рождения по результатам узи сказали использовать подушку Фрейка целый месяц 23 часа в сутки. Целесообразно ли это при таких данных на узи?
Левый тазобедренный сустав: Крыша вертлужной впадины глубокая, с...
Здравствуйте.
1б по Графу - физиологическая незрелость. То есть, рассматривается, как вариант нормы.
1б по Графу не является основанием для назначения подушки Фрейка.
Но мы лечим не УЗИ, а ребенка. Если ортопед на осмотре выявил тугоподвижность ТБС и тем более, симптом соскальзывания, то он вправе усомниться в результатах УЗИ и назначить ношение подушки Фрейка.
Правда, в таких случаях рекомендуется уточнить диагноз на рентгенограмме.
Вы сейчас можете обратиться очно к другому ортопеду за альтернативным мнением и проверкой симптомов.
Заочно отменять Фрейка НЕЛЬЗЯ.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Решение вопроса с ношением шины.
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 Хорошо бы занятия в бассейне.
- Электрофорез с кальцием 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. УЗИ - метод не точный и субъективный. Часто ошибается в обе стороны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, указывают ли мои данные на гипотериоз, гипоплазию? Какую терапию следует принимать, йод, гормоны, какие витамины? (стоит ли определить уровень йода в организме и как?) Какие обследования сделать дополнительно? 32 года, женщина
Размеры...
Здравствуйте
ТТГ немного повышен
Лечение не требуется, контроль ТТГ через 2 мес
Т3 внутриклеточный и постоянно меняется, его не смотрим
Т3 прием не требуется
На ТТГ может влиять низкий Ферритин и вит д
Поэтому рекомендую их проверить
Если вит д менее 30, то нужно подобрать дозировку
Узи 1 р в год
Йод проверять не нужно, это не информативный анализ , потому что норм для него нет и лишний йод выводится из организма
В рацион добавить йодированную соль
Здравствуйте. Проходя УЗИ у моей дочери,ей 15 лет, обнаружили диагнозы: гипоплазия щитовидной железы,гиповолюмия, жидкостное включения обоих долей фолликулит. Я очень боюсь за дочь. Пожалуйста напишите, я вторую ночь не сплю. Записались к эндокринологу . Сдавать анализы...
Здравствуйте.
Не волнуйтесь, ничего страшного у ребенка нет. Эти изменения могут быть и в норме.
Нужно сдать кровь на ТТГ, св.т4, АТТПО, ферритин, витамин Д и очно обратиться к детскому эндокринологу.
Я зделала удсбаив мне написали что у меня эхо признаки вертебро базиллярной недостаточности. Гипоплазия правой позвоночной артерии. Но там ещё написано лск повышена более на 60% . а МРТ заключение остеохондроз шейного отдела позвоночника 1 ст. Протрузия диска в сегменте с5 с6
Здравствуйте! Ни остеохондроз, ни протрузия к головной боли отношения не имеют. Возможно, причина в нарушении кровотока в бассейне позвоночных артерий.
Какой характер боли (ноющая, пульсирующая, давящая, сжимающая) и ее локализация (виски, лоб, затылок)? Как давно беспокоит эта боль, чем провоцируется, что может ее уменьшить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикрепляю результаты УЗИ сосудов шеи. Первые три страницы - результат исследования в сентябре 2020г. Последняя страница - январь 2024. Снижен кровоток и гипоплазия позвоночных артерий! Подскажите, чем это опасно и могут ли головокружения, шаткость, ухудшение...