Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи!
Беременность 23,3 недели .
Беременность проходит легко .
Все скрининги 1 и 2 хорошие . Анализы все в норме , сдавала и мочу и кровь и ГТТ результаты нормальные .
Но никак не могу успокоить своих тараканов в голове … все хорошо с ребеночком ,...
Добрый день.
Синдром Дауна на 3 скрининге установить - нельзя никак.
СЗРП - можно, и именно там он и устанавливается. Ранняя ФПН - составляет относительную редкость, обычно это проблема 3 триместра.
Собственно говоря, уточнение функционального состояния плода - это и есть цель и задача 3 скрининга.
Насколько он обязателен - на протяжении последних пары лет его вывели из перечня обязательных исследований по непонятной причине. На самом деле, он нужен и "на местах"обычно проводят его по прежнему.
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 32 года. Беременность вторая. Подскажите, пожалуйста, по скрининку. Мне назначили скрининг на 24.05.18 на этот момент акушерский срок стоял 12 недель и 2 дня, диагност посмотрела, измерила КТР (46,98 срок беременности 11 и 4) и отправила...
Здравствуйте, Татьяна! Не паникуйте раньше времени. Гипоплазия костей носа может быть особенностью формы носа у Вашего малыша. По анализам крови диагноз не ставится. После второго скрининга Вам возможно предложат плацентоцентез. Если есть возможность сделайте узи в перинатальном центре Вашего города, срок увеличивается, малыш растет, носовую кость можно будет увидеть четче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты НИПТ, основанием для проведения послужило заключение генетика, насколько я понимаю - все хорошо, хотелось бы получить мнение специалистов, так как прием на следующей неделе только.
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий плода низкие, риски анеуплоидий также низкие.
По первому скринингу также низкие риски хромосомных патологий и осложнений берегу.
С малышом всё в порядке, нет повода для беспокойства.
Добрый день! 08.04 Пошла на платное УЗИ до второго скрининга, так как маленький живот, переживала за состояние плода. В итоге первый день месячных 29.11 - срок по месячным 18+4, по УЗИ средний 17+4, а голова так вообще на 17 не тянет. Первый скрининг и все анализы (инфекции,...
Здравствуйте! Если скрининг пройден и все хорошо, то переживать не стоит. Скорее всего это особенности вашего малыша, кто-то высокий, кто -то небольшого роста, тоже самое и с размерами головки, у кого - то большая, у кого-то нет.
Я рекомендую без паники дождаться 2 скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Добрый день.
У меня на втором скрининге увидели, что в пуповине только 1 вена и 1 артерия(норма 1 вена и 2 артерии) и Гиперэхогенный фокус в сердце(хорда). Делала скрининг от ЖК, в дополнении хожу в платную клинику и мне сказали, что нужно сделать НИПТ на синдром Дауна..
У...
Мне полных 32 года.
Результаты первого скрининга:
Срок 12.5
По узи:
Чсс 147
Ктр 64
Бпд 20
Голова 80
Живот 69
Бедренная кость 7.9
Твп 3.27
НК 1.47
Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23
По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планирую беременность. В анамнезе- холецистэктомия в 2010г, после чего Постхолецистэктомический синдром, с тенденцией к застою желчи( поднимался билирубин, с-м Жильбера исключён). Курсами пью урсосан ( который в первый триместр нельзя) и др. Во время Первой...