Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мария, нет. Повышение Д- димера физиологично. Самое важное при беременности- коагулограмма- МНО, ПТИ, АЧТВ и фибриноген. Причем изолированное повышение фибриногена тоже не является показанием для какого- либо лечения.
Добавьте больше воды в рацион, если грешите питьевым режимом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии.
Но высокие - по преждевременным родам и преэклампсии.
Вам нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели и зорко следить за тонусом матки и состоянием шейки.
Здравствуйте, Анастасия !
Никуда не нужно бежать , по скринингу все хорошо .
Риски хромосомных аномалий плода низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие .
здравствуйте!
пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику.
по узи все хорошо.
результаты крови:
b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ
PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ
риски:
трисомия 21: 1 из 4104
трисомия 18: <1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил
Риск ХА 1:101 -1:1000
Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет?
Срок беременности 19,3 недель
Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо
заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и...
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования.
Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче.
Лёгкой вам беременности!💖
Добрый день. Делала 1 скрининг, показатели все низкие, но узист сказала что индивидуальный риск по 21 трисомии высокий (1:4905) мне 32 года и по показателям гормонов хорошо чтобы было 1:15000 и порекомендовала сделать нипт. По узи все показатели в норме.Что мне делать, не...
Здравствуйте, уважаемые доктора! Сегодня была на узи (2 скрининг). Всё органы в норме, но нашли расширение ЧЛС до 5,6 мм слева и 5,3 мм справа (мальчик) .Очень переживаю, Кристина сказал для мальчиков это характерно. Сегодня срок по 1 скринингу 20,1 недель по размеру плода...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала 1-й скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Смущает показатель,, бипариетальный диаметр (БПР),, 17 мм. Прочитала в интернете, что должен быть больше и на 13 неделе уже достигать 24 мм. Есть ли по данному показателю отклонения в моем случае? И точно...