Что вас беспокоит?
Беременность - по узи все отлично, по крови есть риски . Консультация по 1 и 2 скриннингу, обьясните, стоит ли переживать или нет
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил Риск ХА 1:101 -1:1000 Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет? Срок беременности 19,3 недель Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и по узи все хорошо с ребенком , но по крови есть риски.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования.
Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче.
Лёгкой вам беременности!💖
Спасибо большое, просто после 1 скриннинга мне сказали только про риск преэкласпсии, а сегодня на втором скрининге узист спросила и про риск дауна, а я даже не знала, что он был,началась паника😧😍спасибо большое . вы немного успокоили
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результату первого скрининга выявлен риск хромосомной аномалии по трисомии 21 хромосоме 1: 311. Это среднее значение риска, обычно в такой ситуации рекомендован НИПТ, но с учетом вашего срока беременности и хороших данных узи второго скрининга такой анализу же не актуален.
Риск хромосомной аномалии учитывает все данные: узи, данные биохимии (хгч и рарр ), данные анамнеза и ваш возраст, поэтому идет такой расчет риска. У вас повышен ХГч 4 МоМ при норме от 0,5 до 2 МоМ, поэтому программа с учетом еще возраста рассчитала такой риск.
По первому скринингу ТВП 2 мм(норма),есть носовая кость (норма),это означает отсутствие признаков хромосомной аномалии у плода.
По второму скринингу также нет признаков аномалии.
Не переживайте, все хорошо у вас!
Похожие вопросы по теме
- 26 Января 20161 ответ
- 10 Июня 20161 ответ
- 9 Января 20171 ответ
- 17 Декабря 20175 ответов