Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пожалуйста, посмотрите УЗИ? Какие нам дальнейшие действия принять? Что это? Онколог делал данное УЗИ, сказал приходить через месяц ещё. УЗИ делали женщине в возрасте, она ничего расспросить не успела, тк перепугалась сильно.
Спасибо!
Здравствуйте
Критичного нет. Возможно врач сомневается, что увидел лимфоузел.
С учётом возраста помимо узи надо делать и маммографию в динамике (!!!).
Также на узи д.б выставлена классификация по шкале birads!
Добрый день, ребенок часто травмирует родинку. Сейчас вокруг родинки появилось светлое пятно. Записала на удаление на 29. Но переживаю, можно ли удалять. Дермоскопии у нас нет. Посмотрите пожалуйста, опасно ли данное образование. Можно такое удалить?
Добрый день! Назначили ПЭТ-КТ DOTA-TATE всего тела. Но в медучреждениях трудно найти данное обследование. Предлагают ПЭТ-КТ 18F-ФДГ. Равноценны ли эти обследования? Заболевание: С80.9 Мтс крупноклеточной нейроэндокринной карциномы без первичной выявленного очага.
Здравствуйте
Такие исследования не равноценные
И для диагностического поиска при нейроэндокринных опухолях трейсер DOTA- TATE безусловно гораздо специфичнее и информативнее
Однако из-за его отсутствия может быть использован и ФДГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ситуация такая: 16 нед беременности, сегодня боли в кишечнике (коляющие, крутящие, схваткообразные), диарея (2 р за сегодня) , темп 37.1, общая слабость.
Вопросы:
1) на сколько опасно данное состояние? 2) что можно и нужно принимать?
Здравствуйте!Принимайте смекту по 1 пор 3 раза в день , обильное питье, чтобы не было обезвоживание организма . Опасности для ребенка нет, не переживайте. Соблюдайте питание, кушайте все в тушенном и отварном виде, супы , исключайте жареное, острое, жирное.
В заключении написано зарегистрировано 62142 экстрасистелов за 23 часа наблюдений. Подскажите это опасно? Я ничего не чувствую кроме учащенного серцебиения и отдышки. Что это может быть? Лечится ли данное заболевание медикаментозно или это оперативное лечение?
Здравствуйте. У вас выраженная экстрасистолия. Требует дообследования для уточнения причины и назначение лечения. Сделайте ЭХОКГ, сдайте анализ на гормоны щитовидной железы, электролиты, КФК, АСТ, АЛТ, натрийуретический пептид.
Привет два месяца джелк делал, потом выскочила хрень Толи натертость два таких типа как пятна мозоли, мажу синафланой и йдом мажу, в начале чесалась потом зуд прошёл но улучшений нет, в данное время мажу клотримазалом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
может ли самостоятельно развиться у ребенка болезнь накопления гликогеноза,если у мамы и папы нет данного заболевания (генетически прошли анализ панель нбо 47 генов болезни печени)ничего не найдено,а у ребенка стоит данное заболевание?
Здравствуйте, Регина Радиковна!
Гликогенозы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две патогенные копии гена, по одной от каждого родителя. Если у родителей не обнаружены мутации, связанные с гликогенозами, вероятность развития заболевания у ребенка снижается, но не исключается полностью. Возможно развитие заболевания из-за новой мутации (де-ново мутации), которая возникла в гамете одного из родителей или в зиготе после зачатия. Также возможно, что используемая панель генетического тестирования не охватывает все гены, связанные с гликогенозами, или не способна выявить все виды мутаций.
Для дальнейшей оценки рекомендую проведение полного генетического анализа, включая секвенирование нового поколения (NGS) для более широкого спектра генов, ассоциированных с гликогенозами, а также консультацию с генетиком для оценки риска и возможных вариантов наследования.
Здоровья Вашей семье!
Добрый день. У моего отца врождённая ихтиозоформная эритродермия.
1. Может ли данное заболевание поражать внутренние органы и суставы, вызывать цирроз печени и сильные боли в суставах?
2. Каким образом можно облегчить вышеуказанные состояния у больного.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Николай! 1. Как правило, нет. Это генетическое заболевание, затрагивающее только кожные покровы. 2. Внутрь могут быть назначены ретиноиды (доза подбирается очно врачом). Наружно используются средства с салициловой кислотой, мочевиной (например, крем Авен акерат 10/Топикрем Ur 10) 2р/день - длительно.
Опухла мочка уха и очень болит.
Внутри плотное образование. На мочке уха лопаются сосуды и со временем оно увеличивается. Сильная ноющая боль. Что делать в домашних условиях? Нет возможности в данное время поехать к врачу.
По описанию и жалобам скорее всего это атерома с воспалением, доброкачественная киста сальной железы. К сожалению, когда такое происходит их нужно вскрывать,другого лечения нет. Можно сейчас обработать хлоргекседином и приложить мазь левомеколь. Начать пить антибиотик Супракс 400 мг х 1 раз в день 7 дней, Нимесил 1 пакетик х 2 раза в день 3 дня, но гарантии что воспаление будет сходить 50 на 50. Лучше найти возможность попасть к хирургу.
Здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Задний ринит дал осложнение двухмесячному ребёнку в виде бронхита. Педиатр сказала что нужно ложиться в стационар, будут делать ингаляции Беродуалом. В малых дозах. До этого лечили насморк Називином и аквамарисом. Верно ли данное назначение?
При бронхите возможны хрипы, они исчезают по мере выздоровления. По ситуации ингаляции с беродуалом могут быть назначены. При улучшении состояния и самочувствия Беродуал отменяется.